Jackson Laboratory: в стареющих сердцах мышей макрофаги и фибробласты скапливаются у клапанов и аорты
В исследовании на мышах клетки иммунной и соединительной ткани скапливались у клапанов и корня аорты старых сердец. У людей то же самое не установлено.
Александра Алякна Хан и Надия А. Розенталь из The Jackson Laboratory (США) вместе с коллегами из Великобритании, США и Германии установили, что сердце стареет неравномерно. По сообщению «Kopalnia Wiedzy», наибольшее скопление клеток иммунной системы и клеток соединительной ткани у мышей наблюдалось в клапанах и корне аорты kopalniawiedzy.pl
Kopalnia Wiedzykopalniawiedzy.plОткрыть источник ↗. Результаты опубликованы в журнале Aging Cell.
Один из характерных признаков старения — хроническое воспаление низкой интенсивности. Это не ответ на инфекцию, а следствие изменений в иммунной системе и тканях с годами. В сердце существенную роль в этом процессе играют макрофаги и фибробласты: макрофаги удаляют микробы и остатки повреждённых клеток и участвуют в регуляции репарации, а фибробласты поддерживают внеклеточный матрикс.
Макрофаги и фибробласты в старом сердце
Проблемы возникают, когда взаимодействие этих клеток нарушается. Активированные макрофаги могут стимулировать фибробласты к избыточной выработке компонентов внеклеточного матрикса, что ведёт к фиброзу. Изменённые фибробласты, в свою очередь, могут выделять сигналы, привлекающие новые иммунные клетки, и тем поддерживать воспаление.
Команда сравнила ткани сердца мышей в возрасте 6 и 24 месяцев. Особенно много макрофагов и фибробластов обнаружено в области клапанов и корня аорты. В стареющих сердцах у макрофагов была выше активность генов, связанных с привлечением иммунных клеток и перестройкой ткани. Фибробласты изменяли активность генов, отвечающих за организацию внеклеточного матрикса и выработку коллагена kopalniawiedzy.pl
Kopalnia Wiedzykopalniawiedzy.plОткрыть источник ↗.
Различия между полами и ограничения работы
Анализ выявил и различия между полами. У самцов стареющие фибробласты сильнее участвовали в перестройке внеклеточного матрикса и организации коллагена. У самок отчётливее были изменения, связанные с синтезом белков и развитием ткани сердечной мышцы.
Авторы сопоставили результаты на мышах с данными о сердце человека и нашли частичное сходство, в том числе по активности генов, связанных с клеточным стрессом и регуляцией гибели клеток. Не все процессы оказались общими для двух видов, и неизвестно, происходят ли такие же изменения у людей.
Исследование не доказывает, что клапаны и корень аорты — места, где начинается старение сердца. Не показано и то, что эти изменения ведут к ухудшению работы органа. Однако работа указывает, что старение сердца стоит рассматривать не только как процесс, общий для всего органа, но и как сумму изменений в разных местах и между определёнными типами клеток kopalniawiedzy.pl
Kopalnia Wiedzykopalniawiedzy.plОткрыть источник ↗. Статья называется «Alterations in the Immune-Fibrotic Axis Are Spatially Localized in the Aging Heart».
