Жизнь › Медицина1 мин чтения

В России завершают разработку Ангипура: новая антитромботическая молекула, 157 пациентов в испытании

Вузы Волгограда и Башкирии завершают разработку оригинального антитромботического вещества; по данным авторов, у него сопоставимая с эптифибатидом эффективность.

Russian universities near completing Angipur, a new antiplatelet substance compared with eptifibatide in 157 patients
Фото: pravda.ru

Учёные из Волгограда и Башкирии завершают разработку «Ангипура», который pravda.ru называет первым в России оригинальным препаратом для лечения и профилактики инфаркта миокарда pravda.rupravda.rupravda.ruОткрыть источник ↗. В отличие от дженериков, он основан на новой молекуле, синтезированной с нуля. Разработчики представляют его как альтернативу импортным антитромботическим средствам.

Работа велась 10 лет. Химики Башкирского государственного медицинского университета синтезировали действующее вещество, а специалисты Волгоградского государственного медицинского университета провели доклинические исследования безопасности и эффективности на лабораторных животных. Куратором проекта выступает компания «Элта».

Механизм действия и назначение

Вещество направлено на предотвращение склеивания тромбоцитов и блокировку образования тромбов. Это важно при острых сердечно-сосудистых состояниях и при установке стентов в коронарные артерии, которую проводят для восстановления кровотока.

Испытание на пациентах и стадия разработки

Эффективность проверили на группе из 157 пациентов с острым коронарным синдромом высокого риска pravda.rupravda.rupravda.ruОткрыть источник ↗. В сравнении с эптифибатидом «Ангипур» показал сопоставимые или более высокие результаты. По данным исследователей, оригинальная формула потенциально снижает риск кровотечений — одного из главных осложнений антитромботической терапии.

Вещество находится на заключительной стадии разработки. Декан фармацевтического факультета ВолгГМУ доктор фармацевтических наук Виктор Сиротенко заявил, что выход на рынок возможен в ближайшие два года. Утверждение о лучшем профиле безопасности и окончательная клиническая эффективность будут подтверждены только после прохождения всех этапов регистрации и внедрения препарата в медицинскую практику.

Источники · 1

Нашли ошибку?
  1. ↩

Читайте также

Далее

Следующая статья откроется сама

Ещё
Мы в соцсетях

Введите хотя бы две буквы — результаты появятся сразу

↑↓выбрать↵открытьescзакрыть