Пять неврологических стартапов, включая Oyster Therapeutics, привлекли около 450 млн долларов
Стартапы в области центральной нервной системы привлекли в 2026 году 664 млн долларов к середине ноября, по данным BioPharma Dive. Серия A Oyster Therapeutics составила 60 млн.

Пять стартапов в области неврологии вместе привлекли около 450 млн долларов за последние несколько недель, сообщило издание BioPharma Dive на biopharmadive.com biopharmadive.com
biopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. Один из них, лондонская Oyster Therapeutics, сообщил о раунде серии A на 60 млн долларов под руководством 4BIO Capital. В нём участвовали ещё восемь сторон, включая Eli Lilly.
Финансирование стартапов в области лекарств для мозга
По данным, собранным BioPharma Dive, стартапы в области центральной нервной системы получили 1,09 млрд, 1,58 млрд и 1,9 млрд долларов в период с 2023 по 2025 год от 26 активных венчурных фирм. Итог 2026 года меньше: 664 млн долларов к середине ноября.
Цель Oyster — разрушать белок, связанный с болезнью Альцгеймера. Ещё четыре нейробиотех-компании, Setara Therapeutics, Delix Therapeutics, VectorY Therapeutics и Neurosterix, объявили о привлечении средств с конца октября. Эти раунды в сумме принесли около 400 млн долларов.
Данные по клеточной терапии и реакция рынка
На конференции Американской коллегии ревматологов на этой неделе разработчики клеточной терапии представили данные по иммунным нарушениям, таким как волчанка и системная склеродермия biopharmadive.com
biopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. Cabaletta Bio сообщила о ранних обнадёживающих результатах исследования своей терапии rese-cel при трёх разных заболеваниях, а цена её акций выросла примерно на 5% с закрытия рынка на прошлой неделе.
Акции Nkarta, Allogene Therapeutics и Fate Therapeutics с 6 по 12 ноября упали более чем на 20%. CRISPR Therapeutics снизилась почти на 15%.
Сильнее всего рынок отреагировал на экспериментальное лечение PepGen при заболевании с потерей мышечной массы. По данным компании, в исследовании средней стадии с участием людей с миотонической дистрофией 1 типа её препарат помог исправить в среднем 46,5% ошибок сплайсинга, которые служат генетическим признаком болезни. PepGen назвала это самым высоким уровнем коррекции сплайсинга в исследовании препарата для этого состояния с несколькими дозами, а её акции выросли более чем на 90%.
Аналитик Leerink Partners Джозеф Шварц написал, что этот показатель выше, чем наблюдали исследователи у конкурирующих терапий Novartis и Dyne Therapeutics. Он добавил, что сравнения между разными исследованиями остаются несовершенными biopharmadive.com
biopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗.



