Vasa Therapeutics: VS-041 снизил NT-proBNP у пациентов с HFpEF за 28 дней в исследовании фазы 1c
Vasa Therapeutics сообщила топлайн-данные фазы 1c для перорального VS-041 при HFpEF: достоверное снижение NT-proBNP за 28 дней. Результаты не рецензированы и пока не доказывают клиническую эффективность.
Биотехнологическая компания Vasa Therapeutics в ноябре 2026 года представила положительные топлайн-результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования фазы 1c перорального ингибитора матриксных металлопротеиназ (MMP) VS-041, сообщает ad-hoc-news.de. В исследовании (VS-041-102, NCT07219511) препарат применяли дополнительно к стандартной терапии по клиническим рекомендациям у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса (HFpEF). ad-hoc-news.de
ad-hoc-news.dead-hoc-news.deОткрыть источник ↗
По данным компании, этой формой сердечной недостаточности страдают около 10 миллионов человек в мире, примерно 3 миллиона из них в США.
Результаты через 28 дней
После 28 дней лечения наблюдалось статистически значимое снижение NT-proBNP — биомаркера, который в клинической практике служит показателем напряжения стенки сердца. Компания заявила, что VS-041 был безопасным и хорошо переносился в двух изученных дозировках, серьёзных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не возникло.
В предварительном анализе не раскрыты конкретные дозы, схема приёма, процентное снижение NT-proBNP, возможные дозозависимые эффекты и подробный профиль побочных эффектов. ad-hoc-news.de
ad-hoc-news.dead-hoc-news.deОткрыть источник ↗
Исследование было рассчитано на набор 42 участников в 21 центре в США.
Отбор по биомаркеру и дальнейшие шаги
Чтобы выделить эндотип HFpEF с выраженным филовоспалением, Vasa Therapeutics использовала сывороточный эндотрофин, измеренный тестом NordicProC6. По оценке компании, это подтверждает концепцию отбора пациентов по биомаркеру, ориентированного на тех, кому противовоспалительный и антифибротический подход может помочь больше всего.
На начало 2027 года компания планирует эксплоративные анализы маркеров фиброзного воспаления и оборота внеклеточного матрикса и коллагена. ad-hoc-news.de
ad-hoc-news.dead-hoc-news.deОткрыть источник ↗
Разработка препарата софинансируется Европейским фондом регионального развития и Польским национальным центром исследований и разработок. Помимо VS-041, в портфеле Vasa Therapeutics четыре программы, нацеленные на сердечную недостаточность, аритмии, заболевание периферических артерий, нервно-мышечные болезни и саркопению.
Данные представляют собой нерецензированные топлайн-результаты. Одни биохимические сигналы не доказывают клиническую эффективность или устойчивое изменение течения болезни. Более крупные исследования поздних фаз покажут, приведёт ли снижение маркера напряжения стенки к лучшей переносимости нагрузок и меньшему числу госпитализаций.
