Incyte переводит два онкопрепарата в третью фазу испытаний

На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2026 года биотехнологическая компания Incyte представила обновленные результаты первой фазы клинических исследований ингибитора KRAS G12D (INCB161734) и биспецифического антитела INCA33890, сообщает издание mychesco.com. Препараты тестировались в комбинациях со стандартной химиотерапией против метастатической протоковой аденокарциномы поджелудочной железы и микросателлитно-стабильного колоректального рака mychesco.commychesco.commychesco.comОткрыть источник ↗.

Исследования при раке поджелудочной железы

В ранней фазе с участием 54 пациентов препарат INCB161734 вводился перорально в суточной дозе 1200 мг совместно со стандартными химиотерапевтическими схемами. В группе из 27 пациентов, получавших препарат в сочетании с модифицированным режимом FOLFIRINOX, частота объективного ответа составила 89%, контроль над заболеванием был зафиксирован у 100%, а шестимесячная выживаемость без прогрессирования составила 90%. В комбинации с гемцитабином и наб-паклитакселом частота ответа составила 69%, контроль заболевания — 96%, а шестимесячная выживаемость без прогрессирования — 80%. Сейчас комбинации изучаются в рамках глобального исследования третьей фазы DAWN-303, предварительные данные которого ожидаются в 2028 году.

Результаты при колоректальном раке

В когорте из 22 пациентов с распространенным колоректальным раком с мутацией KRAS G12D комбинация INCB161734 с цетуксимабом показала частоту объективного ответа 36%, стопроцентный контроль заболевания и медиану выживаемости без прогрессирования 7,2 месяца. В первой половине 2027 года разработчик рассчитывает начать исследование третьей фазы DAWN-302. Кроме того, биспецифическое антитело INCA33890 (против TGFβR2 и PD-1) проверялось в дозировке 900 мг внутривенно каждые две недели у 94 пациентов с микросателлитно-стабильным колоректальным раком. В первой линии лечения в сочетании с FOLFOX и бевацизумабом у 42 пациентов частота ответа достигла 71%, контроль болезни — 100%, а шестимесячная выживаемость без прогрессирования составила 81%. Эту комбинацию сейчас проверяют в исследовании третьей фазы NEXERA-303.