SUPERIOR: рецидивы аритмии после аблации у 18% против 28,3% на сакубитриле/валсартане
В рандомизированном открытом исследовании на 320 пожилых пациентах с гипертонией из Китая аритмия после аблации возвращалась реже на сакубитриле/валсартане. Данные предварительные.
Результаты исследования SUPERIOR представили 6 ноября 2026 года на Scientific Sessions Американской кардиологической ассоциации в Чикаго, сообщает ad-hoc-news.de. В работе сравнили комбинированную лекарственную схему со стандартной терапией у пожилых пациентов с гипертонией, перенёсших катетерную аблацию по поводу фибрилляции предсердий ad-hoc-news.de
ad-hoc-news.dead-hoc-news.deОткрыть источник ↗.
Дизайн и пациенты
В рандомизированное исследование включили 320 взрослых из Китая в возрасте от 55 лет. Средний возраст составил 68 лет, женщины — 41,2%. Примерно у 66,6% была пароксизмальная фибрилляция предсердий. Все участники прошли катетерную аблацию в период с февраля 2023 года по январь 2025 года.
Одна группа получала сакубитрил/валсартан по 100 мг один раз в сутки. Контрольная группа получала монотерапию валсартаном по 80 мг один раз в сутки. Первичной конечной точкой были задокументированные предсердные тахиаритмии за 12 месяцев наблюдения.
Рецидивы и давление
Через 12 месяцев задокументированный рецидив предсердных аритмий отмечен у 18% пациентов в группе сакубитрила/валсартана и у 28,3% в группе валсартана ad-hoc-news.de
ad-hoc-news.dead-hoc-news.deОткрыть источник ↗.
Эффект на артериальное давление был сопоставимым. Систолическое давление снизилось примерно на 10 мм рт. ст. в обеих группах, а суточное амбулаторное мониторирование не выявило значимой разницы между ними. По данным исследования, лучшая устойчивость ритма на комбинированной терапии не сопровождалась заметно большим общим снижением давления.
Ограничения
Результаты предварительные. Их представили как тезисы конференции, они ещё не прошли обычное рецензирование.
В материалах исследования указаны и методологические ограничения. Исследование было открытым, ритм контролировали с перерывами. Выборка ограничена пожилыми пациентами с гипертонией из Китая, поэтому применимость к другим группам требует дальнейшей клинической проверки ad-hoc-news.de
ad-hoc-news.dead-hoc-news.deОткрыть источник ↗.
