Широкое геномное секвенирование до лечения связано с ростом выживаемости на 2 месяца при раке лёгкого
Анализ JNCCN по более чем 35 000 пациентов в США с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого: после широкой панели генов выживаемость выше, чем после тестов на один-два гена.
Исследование в ноябрьском выпуске JNCCN – Journal of the National Comprehensive Cancer Network за 2026 год показало, что пациенты с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) жили дольше, если до начала лечения им проводили широкое геномное секвенирование (BGS), сообщает ma-clinique.fr ma-clinique.fr
ma-clinique.frma-clinique.frОткрыть источник ↗. BGS проверяет сразу панель из десятков или сотен генов. Группа сравнения получала ограниченные тесты биомаркеров только на один-два гена.
Данные и результаты
Авторы проанализировали реальные данные из базы Flatiron Health Research. В неё вошли более 35 000 пациентов, лечившихся в общинных и университетских онкологических центрах США в 2016–2022 годах. BGS перед терапией первой линии было связано со средним увеличением общей выживаемости на два месяца и скромным улучшением выживаемости без прогрессирования.
Авторы связывают это, вероятно, с тем, что BGS выявляет более широкий круг опухолевых биомаркеров, на которые можно ориентировать таргетное лечение. По данным исследования, таргетную терапию получили 19% пациентов в группе BGS и 16% в группе ограниченного тестирования.
Рекомендации и комментарии экспертов
Клинические рекомендации NCCN по онкологии для НМРЛ советуют BGS при распространённой или метастатической форме. Распространённые биомаркеры, такие как EGFR, ALK, ROS1, KRAS G12C, MET, RET и BRAF, помогают врачам направлять пациентов к таргетным препаратам, которые могут действовать лучше и переноситься легче ma-clinique.fr
ma-clinique.frma-clinique.frОткрыть источник ↗.
Соавтор-руководитель работы Ravi B. Parikh из Медицинской школы Университета Эмори и Winship Cancer Institute заявил, что результаты и прежние исследования говорят в пользу крупномасштабного геномного тестирования как стандарта для пациентов с распространённым раком лёгкого, в идеале до терапии первой линии. Ведущий автор — Patricia Mae G. Santos из тех же учреждений.
Heather Hampel из City of Hope, не участвовавшая в исследовании, отметила, что такой эффект трудно доказать без большого числа пациентов из нескольких систем здравоохранения за длительный срок. По её словам, работа на электронных медицинских данных показывает связь широкого секвенирования с большей выживаемостью и с более частым применением таргетной терапии по биомаркерам по сравнению с ограниченным тестированием.
