Nagoya University: лабораторный метод читает микроРНК и белки в одиночных везикулах и находит очаг воспаления

Исследователи Нагойского университета (Япония) разработали метод, который считывает мембранные белки и микроРНК в отдельных внеклеточных везикулах (EV) из крови и мочи, не разрушая сами везикулы. Работа опубликована в Cell Reports Physical Science 17 октября 2026 года doi.orgCell Reports Physical Sciencedoi.orgОткрыть источник ↗. Цель — показать не только наличие хронического воспаления, но и ткань, в которой оно происходит.

Хроническое воспаление лежит в основе онкологических, неврологических, аутоиммунных и сердечных заболеваний. Привычные биомаркеры, такие как С-реактивный белок, выявляют воспаление, но, как отметил Тайга Аджири из Нагойского университета, определить его локализацию трудно. Для измерения микроРНК внутри EV обычно приходится разрушать мембраны и смешивать содержимое множества везикул. Это разрывает связь между внутренним содержимым и белками на поверхности везикулы.

Как работает метод

Команда использовала листы из целлюлозных нановолокон (CNF), полученных из древесной целлюлозы. Их наноразмерная сетка захватывает и удерживает EV. Авторы обнаружили, что высушивание на листе сближает частицы с мембраной и способствует слиянию мембран. Это использовали, чтобы слить EV с липидными наночастицами, несущими молекулярные маяки — зонды, которые флуоресцируют при связывании с определённой микроРНК. Так зонды доставляются внутрь целых везикул doi.orgCell Reports Physical Sciencedoi.orgОткрыть источник ↗.

Результаты на образцах почки и суставов

Для проверки команда создала лабораторную модель хронического активного антитело-опосредованного отторжения (CAAMR) — осложнения трансплантации почки: клетки почки человека подвергли действию воспалительных сигналов. В выделенных EV у 71 микроРНК изменилась экспрессия; авторы сосредоточились на miR-1246. Также они выбрали DPYS — мембранный белок, связанный с почкой. С поправкой на эффективность детекции около одной из десяти EV от нестимулированных клеток содержала miR-1246, а после стимуляции — около четырёх из десяти. ПЦР в реальном времени (qPCR) при эквивалентных количествах образца статистически значимой разницы не выявила doi.orgCell Reports Physical Sciencedoi.orgОткрыть источник ↗.

Затем команда проанализировала мочу пациентов после трансплантации почки с CAAMR, пациентов с иммунными заболеваниями без первичного поражения почки и здоровых добровольцев. Ни DPYS, ни miR-1246 по отдельности чётко группы не различали. EV с miR-1246 и общим маркером CD63 встречались чаще в группах с воспалительными заболеваниями, но не разделяли почечное и непочечное воспаление. EV, несущие одновременно DPYS и miR-1246, были обогащены у пациентов с CAAMR doi.orgCell Reports Physical Sciencedoi.orgОткрыть источник ↗.

У пациентов с ревматоидным артритом авторы наблюдали повышенный уровень EV miR-1246+/CD81+ в плазме. По их данным, платформа различает субпопуляции EV, недоступные для объёмного анализа или анализа только поверхностных маркеров doi.orgCell Reports Physical Sciencedoi.orgОткрыть источник ↗. Команда планирует улучшить выделение частиц, упростить процедуру на основе CNF и проверить подход в более крупных клинических исследованиях.