Yale: опытный препарат бавдегалутамид снизил PSA у больных раком простаты в клиническом испытании

Исследователи Йельского университета в США сообщили об обнадёживающих результатах клинического испытания опытного препарата бавдегалутамид у больных запущенным раком предстательной железы, передаёт akhbar-sharq.com. Препарат снизил показатель, связанный с активностью болезни, уменьшил часть опухолей и ослабил боль у ряда пациентов akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗. В испытании участвовали больные, у которых рак распространился на другие органы и перестал сдерживаться обычной гормональной терапией akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.

Исследование возглавил Дэниел Петрылак, профессор медицинской онкологии и гематологии Йельской медицинской школы. Результаты опубликованы в журнале Journal of Clinical Oncology akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗. По словам Петрылака, препарат представляет новый класс средств от рака простаты, поскольку механизм его действия отличается от имеющихся методов лечения akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.

Механизм: удаление рецептора гормона

Обычное лечение снижает уровень тестостерона, который питает рост раковых клеток, или блокирует его действие. Часть опухолей продолжает расти, даже когда уровень гормона падает akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗. Новый препарат нацелен на белки, принимающие мужские гормоны внутри раковых клеток, и побуждает организм расщеплять и выводить их akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.

Препарат относится к новому классу PROTAC. Такие соединения используют природную систему внутри клеток, чтобы удалять конкретные белки, способствующие росту опухоли, и тем самым прервать сигналы, заставляющие раковые клетки делиться akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.

Результаты испытания и генетические различия

На первой фазе исследователи проверяли безопасность препарата. Они заключили, что суточная доза 420 мг подходит пациентам, которые уже получали лечение от болезни в запущенной стадии akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.

На второй фазе команда оценивала эффект по уровню простатспецифического антигена (PSA). Этот белок вырабатывает предстательная железа, а рост его уровня в крови указывает на активность рака и на то, как пациент отвечает на лечение. У части участников PSA снизился. У других уменьшились опухоли в мягких тканях и ослабла боль akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.

Ответ оказался неодинаковым. Эффект был заметнее у пациентов, чьи опухоли несут мутацию T878 или H875, чем у носителей других генетических изменений akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗. В сообщении отмечается, что генетический анализ опухоли до начала лечения может показать, кому препарат поможет больше. Это соответствует подходу точной медицины, при котором лечение подбирают по характеру болезни и генетическим изменениям каждого пациента, а не одинаково для всех akhbar-sharq.comakhbar-sharq.comakhbar-sharq.comОткрыть источник ↗.