NUS Medicine: четыре белка плазмы связаны с цереброваскулярной болезнью и смертностью в двух когортах
Команда NUS Medicine изучила 1441 белок плазмы у 518 пациентов клиники памяти; четыре связаны с поражением сосудов мозга, снижением когнитивных функций и смертностью. Нужна проверка.

Исследователи Медицинской школы Юн Лу Лин Национального университета Сингапура (NUS Medicine) сообщили о четырёх белках плазмы, связанных с цереброваскулярной болезнью (ЦВБ), снижением когнитивных функций, крупными сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными событиями и смертностью. Работа опубликована в Alzheimer's & Dementia 19 августа 2026 года; в ней участвовали 2534 человека из двух независимых longitudinal-когорт Юго-Восточной Азии wiley.com
Alzheimer s & Dementiawiley.comОткрыть источник ↗. Университет объявил о результате 9 ноября 2026 года.
Когорты и профилирование белков
Первой когортой стала группа клиники памяти из 518 участников. В начале исследования им провели профилирование белков крови, МРТ головного мозга и оценку когнитивных функций, затем наблюдали 4 года. Команда измерила 1441 белок плазмы и сопоставила их с четырьмя типами поражений при ЦВБ: объёмом гиперинтенсивности белого вещества, лакунами, церебральными микрокровоизлияниями и корковыми инфарктами. Повторная МРТ позволила отделить белковые паттерны существующей болезни от паттернов её прогрессирования.
Авторы сообщают об отдельных и пересекающихся белках для исходной и продольной ЦВБ. Эти белки относятся к разным биологическим процессам, включая воспаление, иммунные реакции, клеточную адгезию и свёртывание крови. По данным авторов, это первая работа, в которой прогрессирование ЦВБ прослежено с помощью крупномасштабного белкового профилирования в продольной когорте Юго-Восточной Азии.
Четыре приоритетных белка
Четыре белка выделены как медиаторы снижения когнитивных функций, связанного с ЦВБ, и как предикторы крупных неблагоприятных сердечно-сосудистых или цереброваскулярных событий (MACCE): лёгкая цепь нейрофиламента (NEFL), латентный белок, связывающий трансформирующий фактор роста бета 2 (LTBP2), богатый цистеином белок моторных нейронов 1 (CRIM1) и поверхностный рецептор активатора плазминогена урокиназного типа (PLAUR) wiley.com
Alzheimer s & Dementiawiley.comОткрыть источник ↗. Связь с развившейся смертностью подтвердилась в обеих когортах. Второй когортой была независимая сердечно-сосудистая группа из 2016 участников, протеом плазмы которой использовали для внешней валидации.
Профессор Кристофер Чен, руководивший исследованием, заявил, что цель — более точно выявлять людей с риском и раньше вмешиваться. Авторы допускают, что анализы крови могут со временем дополнить МРТ и клинические факторы риска. Они подчёркивают, что эти ранние результаты нужно дополнительно подтвердить, прежде чем рассматривать клиническое применение.
Команда планирует изучить биологическую роль белков и возможность их использования в будущих методах лечения или мультимаркерных тестах. Исследование наблюдательное: оно описывает ассоциации, а авторы называют белки потенциальными механистическими мишенями при ЦВБ и её исходах.
Источники · 2
Нашли ошибку?Читайте также



