Университет Мэйдзё обнаружил бромхлорпирен в почвах Токийского залива и осадках порта Нагоя

Исследователи университета Мэйдзё (Япония) обнаружили бромхлорпирен (BrClPy) — производное пирена, содержащее и бром, и хлор, — в поверхностных почвах Токийского залива и в донных осадках порта Нагоя, сообщает eurekalert.org. eurekalert.orgeurekalert.orgeurekalert.orgОткрыть источник ↗ Работу возглавил профессор Такеси Охура; в ней участвовали аспирантка Нацуки Насуда и доктор Кирти С. Гуруге из Национального института здоровья животных. Результаты опубликованы в журнале Emerging Contaminants.

Галогенированные полициклические ароматические углеводороды — загрязнители, образующиеся при горении и встречающиеся в почве и осадках. Ранее изучали в основном соединения либо с хлором, либо с бромом, поэтому соединения с обоими элементами оставались малоизученными.

Находки в почве и осадках

Авторы синтезировали эталон BrClPy и проанализировали поверхностные почвы с 20 участков вдоль Токийского залива и осадки с трёх участков порта Нагоя. Соединение выявлено в 10 из 20 проб почвы при средней концентрации 0,13 нанограмма на грамм. Его также нашли в одной из трёх проб осадков, где средняя концентрация составила 0,42 нанограмма на грамм.

В почве концентрации BrClPy сильно коррелировали с бромированными пиренами. По мнению авторов, это говорит о том, что его образование может быть теснее связано с процессами бромирования, чем с хлорированным пиреном. eurekalert.orgeurekalert.orgeurekalert.orgОткрыть источник ↗ Они называют результат первым свидетельством присутствия гетерогалогенированных ПАУ в реальных поверхностных почвах и осадках городских территорий.

Фотостабильность и активность через рецептор

Под имитированным солнечным светом BrClPy оказался менее стабилен, чем хлорированный пирен: его фотостабильность примерно вдвое ниже, чем у 1-хлорпирена. При распаде он в основном терял бром и превращался в 1-хлорпирен. Продукта потери хлора исследователи не наблюдали.

В тесте на дрожжах BrClPy активировал арилуглеводородный рецептор (AhR), связанный с токсическими эффектами, с оценённой активностью 0,18 относительно бенз[a]пирена. Это сопоставимо с дихлорпиреном и примерно в четыре–пять раз выше, чем у дибромпирена. По словам авторов, BrClPy сочетает экологическое поведение бромированных соединений с биологической активностью хлорированных.

Профессор Охура отметил, что выявленные особые пути фотолиза и взаимодействия с рецептором подчёркивают необходимость механистических исследований. eurekalert.orgeurekalert.orgeurekalert.orgОткрыть источник ↗ Авторы указывают, что мониторинг может упускать смешанные галогенированные загрязнители, а многие родственные соединения могут оставаться неидентифицированными с неясной токсичностью. Они призывают изучить их образование, судьбу в окружающей среде и воздействие на живые организмы.