Боннский университет: эпигенетический возраст клеток крови пожилых доноров снижен до 5% в культуре

Учёные Боннского университета получили индуцированные нейральные стволовые клетки из клеток крови доноров в возрасте от новорождённых до 101 года. Как сообщает ixbt.com, у клеток самых пожилых участников эпигенетический возраст снизился до 13% от исходного, а при дальнейшем культивировании — до 5% ixbt.comixbt.comixbt.comОткрыть источник ↗. Эксперименты проводились на клетках в культуре.

Перепрограммирование без плюрипотентной стадии

Для превращения клеток крови использовали два фактора перепрограммирования — SOX2 и cMYC. Клетки приобретали свойства нейральных стволовых клеток, способных давать начало нейронам, астроцитам и олигодендроцитам. В отличие от классического получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, этот путь не требует прохождения через состояние, близкое к эмбриональному. Плюрипотентные клетки способны превращаться практически в любые ткани, а их неконтролируемое размножение и активность факторов перепрограммирования связаны с риском образования опухолей.

Возрастные эпигенетические отметки исчезали постепенно: основная часть изменений заняла около 50 дней. Процесс отслеживали по метилированию ДНК — химическим меткам на молекуле ДНК, которые алгоритмы используют для оценки биологического возраста.

Контрольные опыты и ограничения

Чтобы проверить, зависит ли омоложение от интенсивного деления, исследователи замедляли размножение клеток специальными веществами, а в отдельном опыте заставляли часть клеток переходить к нейрональной специализации. В обоих случаях эпигенетический возраст продолжал снижаться, поэтому эффект нельзя объяснить простой заменой старых клеток новыми ixbt.comixbt.comixbt.comОткрыть источник ↗. Как именно запускается процесс, предстоит изучить.

Авторы отмечают, что эпигенетический возраст не является прямым измерением функционального состояния клетки. Смена специализации сама может влиять на показания часов, а нервные клетки и клетки крови имеют разные возрастные характеристики, что может завышать степень омоложения. Вместе с тем у полученных клеток исчезли и другие признаки старения: характерные изменения клеточного ядра, нарушения аутофагии и признаки клеточного старения.

По данным авторов, модель позволяет разбирать омоложение по этапам, чего не давало быстрое перепрограммирование. Механизм пока не установлен, и не доказано, что подобный эффект можно безопасно вызвать в организме.