Alethio Therapeutics привлекла $90 млн на терапию миелопролиферативных опухолей
Спин-аут Оксфордского университета направит инвестиции раунда Series A на доклинические разработки антител с планом испытаний к 2028 году.
Британский биотехнологический стартап Alethio Therapeutics объявил о привлечении $90 млн в раунде финансирования Series A для разработки методов лечения миелопролиферативных новообразований, сообщает biopharmadive.com 
biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. Раунд возглавили Sofinnova Partners и RA Capital Management при участии Oxford Science Enterprises, University of Oxford и Cancer Research Horizons biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗.
Стартап основан на базе исследований Оксфордского университета профессорами-клиницистами Адамом Мидом и Бет Псайлой. Компания разрабатывает терапию редких медленно прогрессирующих гематологических патологий: первичного миелофиброза, истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. При таких состояниях организм вырабатывает избыток клеток крови, провоцируя фиброз костного мозга, инфаркты и образование тромбов.
Механизм нацеливания на G6b
Ведущей разработкой компании выступает доклинический кандидат ATX-011 — моноклональное антитело, нацеленное на рецептор G6b biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. Данный белок экспрессируется на поверхности тромбоцитов и клеток костного мозга, ассоциированных с развитием опухолевого процесса или рубцеванием ткани biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. Избирательное связывание должно обеспечить воздействие на патогенез независимо от мутаций, вызвавших болезнь biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗.
Существующие схемы лечения включают кровопускания, гидроксимочевину, интерфероны и ингибиторы JAK, однако они не дают эффекта у большинства пациентов, по заявлению главы стартапа Рохита Батты biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. В Sofinnova Partners отметили, что фокус на эссенциальной тромбоцитемии расширяет охват препарата: по оценкам Alethio, в США проживает порядка 150 000 таких пациентов, что превышает суммарное число больных истинной полицитемией и миелофиброзом biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗.
Сроки клинических испытаний
По заявлению руководства, доклинические испытания подтвердили стабильность молекулы ATX-011 biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗. Выход препарата в фазу клинических исследований запланирован на первую половину 2028 года biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗.
Параллельно стартап ведет раннюю разработку второго кандидата — конъюгата антитела с лекарственным веществом, предназначенного для терапии миелофиброза biopharmadive.combiopharmadive.combiopharmadive.comОткрыть источник ↗.
