Интраназальные везикулы амниотических клеток улучшили когнитивные функции у мышей с моделью Альцгеймера
У самок мышей 3×Tg-AD интраназальные внеклеточные везикулы амниотических клеток человека улучшили когнитивные показатели и снизили нейровоспаление; защитили и нейроны пациентов in vitro.

Исследователи из Università Cattolica del Sacro Cuore, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS и Исследовательского центра E. Menni при Fondazione Poliambulanza сообщили в журнале Translational Neurodegeneration, что внеклеточные везикулы мезенхимальных стромальных клеток амниотической оболочки человека (hAMSC-EVs), введённые интраназально, улучшили когнитивные показатели самок мышей 3×Tg-AD biomedcentral.com
Translational Neurodegenerationbiomedcentral.comОткрыть источник ↗. Статья датирована 9 сентября 2026 года. Животные получали везикулы хронически с 3 до 9 месяцев жизни.
Эффекты на мышиной модели
Когнитивные функции оценивали тестами на распознавание нового объекта, распознавание перемещённого объекта и в Y-образном лабиринте. По данным авторов, везикулы достигали гиппокампа и поглощались нейронами и микроглией. Леченые мыши показали значимо лучшие результаты, уровень амилоида-β в гиппокампе снизился, а фосфорилирование тау не изменилось.
Лечение повлияло и на нейровоспаление. Плотность микроглии и астроцитов уменьшилась, микроглия изменила структуру, а экспрессия TMEM119 и TREM2 снизилась. Профиль цитокинов сместился в противовоспалительную сторону, а в гиппокампе выросло содержание белков нейропластичности BDNF, GluA1 и ARC. Биоинформатический анализ миРНК-груза везикул выявил обогащение иммуномодулирующих и нейропротекторных путей.
Нейроны человека и ограничения
Для проверки значимости результата для человека использовали глутаматергические нейроны, дифференцированные из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток пациентов со спорадической болезнью Альцгеймера. Согласно пересказу издания, исходные клетки получены из биопсий кожи в Memory Clinic клиники Поликлинико. В этих нейронах везикулы предотвращали атрофию нейритов и восстанавливали экспрессию синаптических белков, не влияя на жизнеспособность клеток biomedcentral.com
Translational Neurodegenerationbiomedcentral.comОткрыть источник ↗.
Авторы заключают, что hAMSC-EVs оказывают противовоспалительное и нейропротекторное действие в мышиной и человеческой клеточных моделях, и рассматривают интраназальное введение как возможную вспомогательную стратегию, направленную на нейровоспаление и нейродегенерацию. Профессор Сальваторе Фуско отметил, что исследованиям стоит смотреть не только на накопление бета-амилоида и тау, но и на клеточное окружение нейронов, включая микроглию и астроциты, и обмен сигналами между ними.
Профессор Клаудио Грасси подчеркнул, что это доклинические результаты. Они требуют дальнейшей проверки на людях и пока не являются доступной терапией болезни Альцгеймера.



