# Yale: опытный препарат бавдегалутамид снизил PSA у больных раком простаты в клиническом испытании

- Опубликовано: 2026-11-06 00:47 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: бавдегалутамид, запущенный рак простаты, препарат PROTAC, клиническое испытание Yale, устойчивость к гормонотерапии, уровень PSA, мутация T878, мутация H875, точная медицина, Journal of Clinical Oncology
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-f7c7334e3017c9edca42affa_yale_opytnyy_preparat/

**В клиническом испытании Йеля опытный препарат класса PROTAC снизил PSA, уменьшил часть опухолей и ослабил боль у больных, не отвечающих на гормонотерапию.**

![Yale trial: experimental PROTAC drug bavdegalutamide lowers PSA in advanced prostate cancer](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/b636fc455ae15e30.webp)
*akhbar-sharq.com*

Исследователи Йельского университета в США сообщили об обнадёживающих результатах клинического испытания опытного препарата бавдегалутамид у больных запущенным раком предстательной железы, передаёт akhbar-sharq.com. Препарат снизил показатель, связанный с активностью болезни, уменьшил часть опухолей и ослабил боль у ряда пациентов [1]. В испытании участвовали больные, у которых рак распространился на другие органы и перестал сдерживаться обычной гормональной терапией [1].

Исследование возглавил Дэниел Петрылак, профессор медицинской онкологии и гематологии Йельской медицинской школы. Результаты опубликованы в журнале Journal of Clinical Oncology [1]. По словам Петрылака, препарат представляет новый класс средств от рака простаты, поскольку механизм его действия отличается от имеющихся методов лечения [1].

## Механизм: удаление рецептора гормона

Обычное лечение снижает уровень тестостерона, который питает рост раковых клеток, или блокирует его действие. Часть опухолей продолжает расти, даже когда уровень гормона падает [1]. Новый препарат нацелен на белки, принимающие мужские гормоны внутри раковых клеток, и побуждает организм расщеплять и выводить их [1].

Препарат относится к новому классу PROTAC. Такие соединения используют природную систему внутри клеток, чтобы удалять конкретные белки, способствующие росту опухоли, и тем самым прервать сигналы, заставляющие раковые клетки делиться [1].

## Результаты испытания и генетические различия

На первой фазе исследователи проверяли безопасность препарата. Они заключили, что суточная доза 420 мг подходит пациентам, которые уже получали лечение от болезни в запущенной стадии [1].

На второй фазе команда оценивала эффект по уровню простатспецифического антигена (PSA). Этот белок вырабатывает предстательная железа, а рост его уровня в крови указывает на активность рака и на то, как пациент отвечает на лечение. У части участников PSA снизился. У других уменьшились опухоли в мягких тканях и ослабла боль [1].

Ответ оказался неодинаковым. Эффект был заметнее у пациентов, чьи опухоли несут мутацию T878 или H875, чем у носителей других генетических изменений [1]. В сообщении отмечается, что генетический анализ опухоли до начала лечения может показать, кому препарат поможет больше. Это соответствует подходу точной медицины, при котором лечение подбирают по характеру болезни и генетическим изменениям каждого пациента, а не одинаково для всех [1].

## Источники

1. [akhbar-sharq.com](https://www.akhbar-sharq.com/news/66532)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-f7c7334e3017c9edca42affa_yale_opytnyy_preparat/