# У детей с опухолями выявлены антитела к белкам репарации ДНК: анализ 375 сывороток

- Опубликовано: 2026-11-06 16:11 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: детская онкология, Frontiers in Immunology, аутоантитела репарации ДНК, проникновение IgG в клетки, белок RAD52
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-f70d5fb14c906dcec14b45bc_u_detey_s/

**Анализ крови выявил проникающие в живые клетки аутоантитела, появляющиеся за несколько лет до развития онкологических заболеваний у детей.**

![Autoantibodies targeting DNA repair found in pediatric cancer blood samples](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/0fa9e647036a1534.webp)
*Science & Vie*

Исследовательская группа под руководством Бергенского университета изучила сыворотку крови пациентов и здоровых доноров для поиска иммунологических механизмов развития детских опухолей. Согласно публикации в журнале Frontiers in Immunology, ученые исследовали 375 образцов методом высокоплотных белковых микрочипов [1]. В группе детей и подростков от 2 до 19 лет обнаружена повышенная концентрация аутоантител класса IgG, направленных против белков системы репарации ДНК.

В исследование включили образцы пациентов с саркомами и острыми лейкозами, а также проспективные пробы из британских когорт ALSPAC и Born in Bradford. Анализ 59 участников, половина из которых заболела раком до 30 лет, показал наличие аутоантител в среднем за девять лет до постановки диагноза [1]. У носителей этих маркеров риск развития опухоли оказался в восемь раз выше. Основными мишенями стали белки RAD52, UNG и MGMT, при этом кодирующие их гены мутаций не имели.

## Проникновение иммуноглобулинов в живые клетки

Поскольку ферменты репарации функционируют внутри клетки, авторы проверили способность циркулирующих IgG проникать через мембрану. Опыты на живых интактных клетках подтвердили, что данные антитела способны попадать внутрь [1]. Проникновение наблюдалось преимущественно на стадии подготовки клеток к делению.

В цитоплазме обнаружен специфический паттерн распределения антител. У 52% обследованных молодых пациентов антитела накапливались в компартменте TIGER, задействованном в синтезе регуляторных белков [1].

## Перспективы доклинических исследований

Ученые отмечают, что блокирование механизмов восстановления ДНК антителами может объяснять раннее возникновение опухолей без накопления возрастных мутаций. При этом авторы указывают на малый размер когорты с проспективными данными, требующий дальнейшей проверки [1].

На следующих этапах исследователи планируют оценить влияние антител на скорость репарации ДНК, клонировать синтезирующие их В-лимфоциты и провести эксперименты на мышах. Диагностических тест-систем для клинического применения на данный момент не разработано.

## Источники

1. [Frontiers in Immunology](https://doi.org/10.3389/fimmu.2026.1911932)
2. [Science & Vie](https://www.science-et-vie.com/corps-et-sante/cancers-infantiles-des-chercheurs-decouvrent-la-piste-inattendue-des-anticorps-capables-de-penetrer-dans-les-cellules-265580.html)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-f70d5fb14c906dcec14b45bc_u_detey_s/
