# UCB: бимекизумаб сохранил численное преимущество по ACR50 над ризанкизумабом на 24-й неделе, фаза 3b

- Опубликовано: 2026-11-11 05:43 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: Бимзелекс, бимекизумаб, псориатический артрит, исследование BE BOLD, ACR50, ризанкизумаб, прямое сравнение, ACR Convergence 2026, интерлейкин 17A и 17F, UCB
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-f65ba283a064e7973084f18a_ucb_bimekizumab_sokhranil/

**В исследовании BE BOLD фазы 3b с 553 взрослыми с псориатическим артритом численно более высокие показатели ACR50 на фоне Бимзелекса сохранились с 16-й по 24-ю неделю, сообщила UCB.**

![UCB: bimekizumab kept a numerical ACR50 lead over risankizumab at Week 24 in psoriatic arthritis, Phase 3b](https://realtech.media/media/2026/11/1fb13a6251bd07b0.webp)
*ad-hoc-news.de*

9 ноября 2026 года компания UCB в Атланте, по данным prnewswire.com, объявила данные 24-й недели по препарату Бимзелекс (бимекизумаб) из исследования BE BOLD фазы 3b у взрослых с активным псориатическим артритом. [1] Ранее опубликованные результаты 16-й недели показали статистически значимое превосходство по суставному показателю ACR50 над ризанкизумабом. Численно более высокие показатели ACR50 сохранились до 24-й недели, сообщила компания. [1] Полные результаты представлены на конгрессе ACR Convergence 2026 в Орландо (Флорида), проходящем 6–11 ноября. [1]

## Дизайн BE BOLD и группы лечения

BE BOLD — многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с контролем ризанкизумабом; в нём участвуют 553 взрослых с активным псориатическим артритом. Участники либо не получали биологическую терапию, либо ранее получали один ингибитор фактора некроза опухоли с недостаточным ответом или непереносимостью. [1] Их рандомизировали 1:1 на Бимзелекс или ризанкизумаб. Первичная конечная точка — ACR50 на 16-й неделе; двойное слепое условие сохраняется до 24-й недели. [1]

Результаты 24-й недели приведены для общей группы Бимзелекса (n=277). В неё вошли 248 участников без псориаза или с лёгким псориазом, получавших 160 мг каждые четыре недели, и 29 с псориазом средней или тяжёлой степени, получавших 320 мг каждые четыре недели до 16-й недели, затем каждые восемь недель. [1] Группа ризанкизумаба (n=276) получала 150 мг в начале исследования, на 4-й и 16-й неделях. Исходно псориаз средней или тяжёлой степени был у 10,5 % в группе Бимзелекса и у 11,2 % в группе ризанкизумаба. [1] Все визиты после отмены из-за нежелательных явлений или недостаточной эффективности считали отсутствием ответа.

## Безопасность и доклад на ACR

В целом нежелательные явления, возникшие на фоне лечения, были сопоставимы в обеих группах. Исключение — более высокая частота лёгких и среднетяжёлых локализованных кандидозных инфекций в группе Бимзелекса. Исследование не рассчитывали на сравнение безопасности. [1]

Ревматолог и дерматолог Джозеф Ф. Мерола (Joseph F. Merola, MD-MMSc) отметил, что бимекизумаб обеспечил быстрые и более высокие ответы по ACR50, сохранявшиеся до шести месяцев, а также высокую долю полного очищения кожи. [1] Устный доклад запланирован на 10:15 по восточному времени США во вторник, 10 ноября. UCB представит на конгрессе 18 тезисов по своему иммунологическому портфелю: псориатический артрит, аксиальный спондилоартрит, ревматоидный артрит и системная красная волчанка. [1]

Бимзелекс — гуманизированное моноклональное антитело класса IgG1, предназначенное для избирательного подавления интерлейкина 17A и интерлейкина 17F. [1]

## Источники

1. [prnewswire.com](https://www.prnewswire.com/news-releases/be-bold-bimzelx-bimekizumab-bkzx-builds-on-superior-joint-responses-versus-skyrizi-risankizumab-rzaa-at-week-16-with-clinical-improvements-sustained-through-week-24-302932848.html)
2. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/corporate-news/ucb-aktie-bimzelx-im-ersten-direkten-vergleich-ueberlegen/70487253)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-f65ba283a064e7973084f18a_ucb_bimekizumab_sokhranil/