# Тяньцзиньский университет обобщил методы создания повторяющейся ДНК: от 20 п. н. до дупликаций в 100 Мб

- Опубликовано: 2026-11-06 05:45 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: повторяющаяся ДНК, нестабильность повторов, инженерия повторяющейся ДНК, Quantitative Biology, секвенирование длинных прочтений, амплификационное редактирование, болезни экспансии повторов, искусственная хромосома, гомологичная рекомбинация, биоматериалы
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-f08459054a0311163ee815eb_tyantszinskiy_universitet_obobshchil/

**Обзор описывает методы создания повторяющейся ДНК in vitro и in vivo. Такие последовательности составляют около 54% генома человека, а их инженерию ограничивает нестабильность повторов.**

![Tianjin University reviews methods for building repetitive DNA, from short repeats to 100 Mb duplications](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/f9099da95f5fb47c.jpg)
*Air Force Staff Sgt. Nicole Leidholm, photographer, Wikimedia Commons, Public domain*

Группа под руководством проф. Йи Ву (Yi Wu) из Тяньцзиньского университета опубликовала в журнале Quantitative Biology обзор «Technologies for engineering repetitive DNA»; издатель объявил об этом 5 ноября 2026 года. Повторяющаяся ДНК, то есть мотивы последовательности, многократно встречающиеся в геноме, составляет около 54% генома человека [1]. Секвенирование длинных прочтений и биоинформатика позволяют подробно охарактеризовать эти районы, но их инженерия по-прежнему в основном ограничена нестабильностью повторов [1].

Авторы отмечают, что повторы в кодирующих и некодирующих областях участвуют в эволюции, регуляции генов и генетической изменчивости. Они также указывают, что более 60 болезней, большинство из них неврологические, вызваны экспансией повторов.

## Создание in vitro и in vivo

Обзор делит стратегии построения на две группы. Подходы in vitro включают изотермическую амплификацию, удлинение полимеразой с управляемым неспариванием, лигирование с помощью рестрицирующих эндонуклеаз, гомологичную рекомбинацию in vitro и дизайн с минимизацией избыточности. По данным обзора, они позволяют получать повторяющиеся участки от килобаз до десятков килобаз [1].

Методы in vivo используют Escherichia coli, Saccharomyces cerevisiae и клетки млекопитающих. Авторы сообщают, что они собирают более длинные и сложные массивы, а амплификационное редактирование даёт точные дупликации от 20 п. н. до 100 Мб [1].

## Применения и вопрос стабильности

Обзор рассматривает использование этих методов в четырёх областях: мультиплексные системы CRISPR-Cas, инженерия искусственных хромосом, модели болезней экспансии повторов, синтез белковых и нуклеиново-кислотных биоматериалов [1].

Авторы призывают перейти от обхода нестабильности повторов к её активной регуляции. В качестве направлений они называют инженерию штаммов-хозяев и эпигенетический контроль доступности повторов. По их словам, переход от «трудно синтезировать» к «точно управляемому» мог бы повысить технологичность и предсказуемость сложных повторяющихся конструкций.

Публикация — обзор существующих работ, а не отчёт о новом эксперименте. Данных нового исследования в материале нет, а высказывания авторов о будущих направлениях отражают их собственную оценку.

## Источники

1. [Quantitative Biology](https://doi.org/10.1002/qub2.70040)
2. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150707)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-f08459054a0311163ee815eb_tyantszinskiy_universitet_obobshchil/