# Атлас 24 сердец человека выявил субпопуляцию фибробластов FB_c1 и кандидатов в регуляторы фиброза

- Опубликовано: 2026-11-13 09:32 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: фиброз сердца, фибробласты FB_c1, одноклеточный атлас, сердце человека, дилатационная кардиомиопатия, ишемическая кардиомиопатия, PLAGL1, ген LUM, внеклеточный матрикс, сердечная недостаточность
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-ee35f1e468bafa4841273cd7_atlas_24_serdets/

**Авторы объединили одноклеточное секвенирование 4 нормальных и 20 пораженных сердец с геномными данными. Найденные молекулы пока остаются кандидатами и требуют проверки in vivo.**

![Atlas of 24 human hearts finds FB_c1 fibroblast subpopulation and candidate regulators of cardiac fibrosis](https://realtech.media/media/2026/11/41787981bc37338e.jpg)
*Alaa Najjar, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0*

Исследователи построили одноклеточный атлас сердец человека при кардиомиопатии и выявили субпопуляцию активированных фибробластов FB_c1, связанную с фиброзом сердца, сообщает Journal of Translational Medicine. В анализе использованы данные одноклеточного РНК-секвенирования 24 образцов сердца человека: 4 нормальных и 20 пораженных [1]. Кардиомиопатия — одна из главных причин сердечной недостаточности в мире, а патологический фиброз, который в основном запускают активированные фибробласты, занимает центральное место в её прогрессировании [1].

Авторы отмечают, что клеточная гетерогенность и точные молекулярные механизмы фиброзного ремоделирования изучены недостаточно, что ограничивает разработку таргетной терапии [1].

## Данные и методы

Одноклеточные данные объединили со сводной статистикой полногеномных исследований ассоциаций и с наборами данных объёмной транскриптомики [1]. Аналитическая схема включала построение клеточного атласа, оценки Single-cell Disease Relevance Score (scDRS) и анализ возмущений Augur, а также сети белок-белковых взаимодействий. Кроме того, применили вывод псевдовременных траекторий, анализ регуляторных сетей методом SCENIC и in silico моделирование нокаута генов с помощью scTenifoldKnk [1].

## Фибробласты, LUM и PLAGL1

В пораженных сердцах выявлено обогащение иммунными клетками и субпопуляцией фибробластов FB_c1. Она была обогащена и при ишемической, и при дилатационной кардиомиопатии и показывала повышенную экспрессию генов внеклеточного матрикса [1]. Анализы scDRS и Augur определили фибробласты как болезнь-ассоциированную популяцию клеток, связанную с генетическим риском сердечной недостаточности и с транскрипционным возмущением [1].

Многокогортный транскриптомный анализ и приоритизация по сетям белок-белковых взаимодействий выделили LUM как ген-кандидат внеклеточного матрикса, связанный с фиброзом [1]. Анализ псевдовремени указывает на транскрипционный континуум активации фибробластов, а не на строго определённую линейную последовательность [1].

Анализ регуляторных сетей, in silico возмущение и эксперименты с подавлением PLAGL1 поддерживают PLAGL1 как кандидата в регуляторы, связанного с активацией фибробластов и ремоделированием внеклеточного матрикса [1].

## Границы выводов

Авторы описывают FB_c1 как болезнь-ассоциированное состояние активированных фибробластов. PLAGL1 и LUM, по их словам, следует рассматривать как кандидаты в регуляторы или маркеры. Чтобы установить их причинную или трансляционную роль, нужна дополнительная пространственная, функциональная проверка и проверка in vivo [1].

## Источники

1. [Journal of Translational Medicine](https://doi.org/10.1186/s12967-026-09117-7)
2. [bioengineer.org](https://bioengineer.org/single-cell-atlas-identifies-activated-fibroblasts-and-candidate-regulators-in-human-cardiac-fibrosis)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-ee35f1e468bafa4841273cd7_atlas_24_serdets/