# Sanaria вывела гибрид паразита малярии AV27: в 15 раз эффективнее заражает печень, опыты на мышах

- Опубликовано: 2026-11-13 05:12 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: вакцина от малярии, цельнопаразитная вакцина, PfSPZ-LARC2, гибрид Plasmodium falciparum, паразит AV27, штамм NF54, заражение печени, спорозоиты, JCI Insight, мыши с гуманизированной печенью
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-eda9c6ecd6f6b7eb881a6cc4_sanaria_vyvela_gibrid/

**Исследователи скрестили в комарах два штамма Plasmodium falciparum и получили клон, который пригоден для производства и лучше заражает клетки печени. Проверка: клеточная культура, комары и мыши.**

![Sanaria breeds hybrid malaria parasite AV27 for a whole-parasite vaccine; 15× liver infectivity in mice](https://realtech.media/media/2026/11/8edc3b73e5cad225.jpg)
*NIAID, Wikimedia Commons, CC BY 2.0*

Исследователи Sanaria Inc. и Seattle Children's Research Institute создали гибридного паразита Plasmodium falciparum AV27: два штамма скрестили внутри комаров, сообщает EurekAlert в релизе от 11 ноября 2026 года. Работа опубликована в JCI Insight. AV27 сочетает высокий выход спорозоитов штамма NF54, на котором построены все цельнопаразитные вакцины PfSPZ, и заметно более высокую способность заражать печень у восточноафриканского изолята MAL31 из Малави [1]. По данным авторов, гены не добавляли, не удаляли и не перепроектировали [1].

## Зачем понадобился новый штамм

NF54 выделили в 1979 году около голландского аэропорта из западноафриканского источника. Его выбрали за выход более 100 000 спорозоитов на комара, без чего производство невозможно [1]. Но он до восьми раз хуже проникает в клетки печени человека, чем паразиты, собранные позже, а его иммунные мишени отражают Западную Африку 1979 года [1]. Вакцины PfSPZ, использующие целого паразита на стадии спорозоита, дали 100% защиты от контролируемого заражения в клинических испытаниях [1].

## Скрещивание и результаты

Комаров кормили NF54 вместе с одним из трёх недавних восточноафриканских паразитов: MAL31 и NF165 из Малави и HL1209 от путешественника, побывавшего в Южном Судане. Спорозоитами заражали мышей с гуманизированной печенью и получали потомство в виде отдельных клонов. Команда проверила 117 клонов, выявила 82 гибрида, секвенировала 62 генома и протестировала восемь самых перспективных [1].

AV27, потомок NF54 и MAL31, несёт около 50% генома от каждого родителя [1]. Он достигает печени человека примерно в 15 раз эффективнее NF54. При одновременном введении обоих штаммов в одно животное через шесть дней среди печёночных стадий 94% составлял AV27 и 6% NF54 [1]. Печёночные стадии AV27 также были крупнее [1].

За одиннадцать производственных серий в 2023–2025 годах AV27 дал медиану 78 179 спорозоитов на комара, статистически неотличимую от медианы NF54 в 62 388 за двенадцать серий. У MAL31 медиана составила 3 134 [1]. По расчётам для 26 типов HLA AV27 сохраняет около 90% репертуара пептидов для CD8+ Т-клеток каждого родителя: 80,2% пептидов общие, 9,5% только от NF54 и 10,3% только от MAL31 [1]. Выход и заражающая способность не менялись после 11 и 14 пассажей культуры [1].

## Ограничения работы

Люди в исследовании не участвовали: использовали клеточную культуру, комаров и мышей с гуманизированной печенью [1]. AV27 предназначен для вакцинного кандидата PfSPZ-LARC2 следующего поколения, где удалены гены PfMei2 и PfLINUP: паразит созревает в печени и погибает там, не попадая в кровь [1]. Авторы заявляют, что AV27 не более вирулентен, не более передаваем и не более устойчив к препаратам, чем любой из родителей [1]. Эшли Воэн из Seattle Children's отметил, что вопрос о большей защите у людей предстоит решать клиническому испытанию [1].

## Источники

1. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150972)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-eda9c6ecd6f6b7eb881a6cc4_sanaria_vyvela_gibrid/