# Баксдростат в фазе 2 снизил систолическое АД на 8,1 мм рт. ст. против плацебо при хронической болезни почек

- Опубликовано: 2026-11-10 16:51 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: баксдростат, ингибитор альдостеронсинтазы, хроническая болезнь почек, неконтролируемая гипертензия, систолическое давление, клиническое исследование фазы 2, гиперкалиемия, диабет 2 типа
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-e98f35ddbb3a429f8a745773_baksdrostat_v_faze/

**В фазе 2 у 195 взрослых с ХБП и неконтролируемой гипертензией ингибитор альдостеронсинтазы снижал систолическое давление; гиперкалиемия возникала чаще, чем при плацебо.**

![Baxdrostat lowered systolic BP by 8.1 mm Hg versus placebo in a phase 2 trial in chronic kidney disease](https://realtech.media/media/2026/11/b33784404822b7a5.jpg)
*CNEcija12345, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0*

Результаты фазы 2 исследования баксдростата, ингибитора альдостеронсинтазы, у людей с хронической болезнью почек (ХБП) и неконтролируемой гипертензией опубликованы в Journal of the American Society of Nephrology. С 29 апреля 2022 года по 2 мая 2024 года рандомизированы 195 участников. На 26-й неделе скорректированное на плацебо снижение систолического давления в объединённой группе баксдростата составило 8,1 мм рт. ст. (95% ДИ от –13,4 до –2,8; P = 0,003) [1].

Альдостерон повышает артериальное давление и способствует прогрессированию ХБП; на этом основан выбор подхода, по данным авторов [1].

## Дизайн исследования и участники

Исследование было рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым и многоцентровым. Участники принимали ингибитор АПФ или блокатор рецепторов ангиотензина. Среднее систолическое давление, измеренное в кабинете сидя, составляло не менее 140 мм рт. ст. без диабета или не менее 130 мм рт. ст. при сахарном диабете 2 типа, а отношение альбумина к креатинину в моче — не менее 100 мг/г [1].

Участников распределили в соотношении 1:1:1 на низкую дозу (0,5 мг с повышением до 1 мг), высокую дозу (2 мг с повышением до 4 мг) или плацебо на 26 недель. Первичной конечной точкой было изменение среднего систолического давления от исходного в объединённой группе баксдростата по сравнению с плацебо [1].

Средний возраст составил 66 лет (SD 11), женщин было 32%, диабет 2 типа имели 80%. Среднее исходное систолическое давление равнялось 151,2 мм рт. ст. (SD 13,1), средняя рСКФ — 44 мл/мин на 1,73 м² (SD 14), медиана отношения альбумина к креатинину в моче — 714 мг/г [1].

## Результаты по давлению и безопасность

Скорректированное на плацебо изменение систолического давления составило –9,0 мм рт. ст. (95% ДИ от –15,1 до –2,9; P = 0,004) в группе низкой дозы и –7,2 мм рт. ст. (95% ДИ от –13,2 до –1,2; P = 0,02) в группе высокой дозы [1].

Гиперкалиемия была самым частым нежелательным явлением на фоне лечения. Её зарегистрировали у 41% (53 из 128) участников объединённой группы баксдростата и у 5% (3 из 64) в группе плацебо. Авторы сообщили, что баксдростат переносился хорошо [1].

Исследование длилось 26 недель и оценивало давление и безопасность за этот срок. Авторы заключили, что баксдростат снижал систолическое давление в этой популяции, а гиперкалиемию на нём отмечали чаще, чем на плацебо [1].

## Источники

1. [Journal of the American Society of Nephrology](https://doi.org/10.1681/ASN.0000000849)
2. [knowridge.com](https://knowridge.com/2026/11/a-drug-lowered-stubborn-blood-pressure-in-people-with-kidney-disease)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-e98f35ddbb3a429f8a745773_baksdrostat_v_faze/