# Интернейроны Chrm2 в гиппокампе мышей управляют риплами и закреплением памяти во сне

- Опубликовано: 2026-11-10 16:37 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Нейротехнологии
- Теги: рипплы гиппокампа, консолидация памяти во сне, интернейроны Chrm2, M2-рецептор ацетилхолина, non-REM сон, ГАМК-ергические интернейроны, дорсальная область CA3, пространственная память мышей, социальная память, исследование Neuron
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-dc28e7d7d2948baa08d20961_interneyrony_chrm2_v/

**Подавление редкой группы интернейронов гиппокампа во сне без быстрых движений глаз ухудшало память мышей, хотя обычные показатели сна почти не менялись.**

![Chrm2 interneurons in the mouse hippocampus gate ripples and memory consolidation during sleep](https://realtech.media/media/2026/11/476d63080e8b162f.jpg)
*Charles J. Sharp, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0*

В исследовании, опубликованном в Neuron, сообщается, что редкая популяция ГАМК-ергических интернейронов гиппокампа мышей управляет генерацией риплов и закреплением памяти во сне [1]. Клетки выделены по экспрессии M2-рецептора ацетилхолина (Chrm2). Работа выполнена на мышах.

## Клетки, активные в медленном сне

По данным авторов, все известные генетически маркированные интернейроны гиппокампа были высоко активны во время бодрствования и REM-сна. Выбор нейронов с Chrm2 позволил выделить отдельную популяцию, преимущественно активную в non-REM (NREM) сне и в состоянии спокойного бодрствования [1]. Ацетилхолин тормозит эти клетки. Этого медиатора больше при активном бодрствовании и в REM-сне, а в NREM-сне его становится меньше, и тормозящее действие ослабевает. Клетки тормозили весь гиппокамп с очень медленным ритмом около 0,015 Гц [1].

Риплы — короткие всплески электрической активности, которые гиппокамп вырабатывает в покое. Считается, что они помогают стабилизировать новые воспоминания. Авторы сообщают, что активность Chrm2+ нейронов двунаправленно изменяла частоту риплов через широкое торможение [1]. Стимуляция клеток в NREM-сне делала риплы чаще, а их подавление — реже.

## Тесты памяти на мышах

В тесте на перемещение объекта мыши исследовали два одинаковых предмета, затем на пять часов возвращались в клетки, где в основном спали. После возвращения один предмет был сдвинут. Контрольные мыши дольше исследовали сдвинутый предмет, что говорит о том, что они помнили прежнее расположение. Мыши, у которых целевые клетки подавляли после обучения, почти не проявляли предпочтения.

Затем исследователи с помощью света снижали активность этих клеток в разное время. Подавление в NREM-сне ухудшало последующее воспроизведение. Подавление во время бодрствования или в REM-сне в этом эксперименте явного эффекта не дало. Обычные показатели сна почти не менялись. Подавление клеток в дорсальной области CA3 ухудшало пространственную память, а в вентральном гиппокампе — социальную [1]. Отдельный тест показал, что родственные клетки помогали мышам узнавать особь, с которой они уже встречались.

Имеющиеся данные о мозге человека показывают клетки со сходным молекулярным маркером. Это даёт исследователям направление поиска, но не доказывает, что у людей эти клетки выполняют ту же роль. Работа не показывает, как диагностировать нарушения памяти по записи сна. Остаётся также открытым, как клетки взаимодействуют с соседними нейронами при генерации риплов. Авторы отмечают, что клетки дают генетически направленный доступ к активным во сне цепям памяти, связанным с когнитивными расстройствами [1].

## Источники

1. [Neuron](https://doi.org/10.1016/j.neuron.2026.09.031)
2. [knowridge.com](https://knowridge.com/2026/11/normal-looking-sleep-may-hide-a-glitch-in-how-memories-stick)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-dc28e7d7d2948baa08d20961_interneyrony_chrm2_v/