# CSIR-CCMB описал экспорт белков Mycobacterium tuberculosis и нашёл два ключевых пути в опытах in vitro

- Опубликовано: 2026-11-10 13:36 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: мишени для лекарств от туберкулёза, Mycobacterium tuberculosis, пути секреции белков, SecA1 и Tat, исследование CSIR-CCMB, CRISPR-подавление генов, лекарственно-устойчивый туберкулёз, клеточная оболочка бактерий, системы секреции ESX
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-dc0efde16e2fedccaf88eeb8_csir_ccmb_opisal/

**Индийские учёные описали секрецию белков у возбудителя туберкулёза и показали, что SecA1 и Tat необходимы для его роста. Работа может помочь найти мишени для лекарств; стадия лабораторная.**

![CSIR-CCMB mapped Mycobacterium tuberculosis protein export and found two essential pathways in lab tests](https://realtech.media/media/2026/11/45da3e41e5007dfc.jpg)
*The Hindu Sci-Tech*

Группа Центра клеточной и молекулярной биологии CSIR (CCMB) в Хайдарабаде описала систему экспорта белков у *Mycobacterium tuberculosis* (Mtb), возбудителя туберкулёза, и выявила её уязвимости, сообщает The Hindu Sci-Tech 10 ноября 2026 года [1]. Исследование возглавил директор CCMB Винай Кумар Нандикури. Первыми соавторами стали Приядаршини Санъял и Джагадишвари Уппада [1].

В работе участвовали Институт математических наук в Ченнаи под руководством Ареджита Самала и Институт трансляционной науки и технологий в здравоохранении в Фаридабаде [1]. Результаты опубликованы в рецензируемом журнале Molecular & Cellular Proteomics [1].

## Карта сети транспорта белков

Команда объединила компьютерное моделирование и лабораторные эксперименты. Выявлены 92 ключевых компонента и около 200 молекулярных реакций в сети транспорта белков бактерии [1]. В неё входят общий путь Sec, система Twin-Arginine Translocation (Tat) и системы секреции ESX, специфичные для этой группы бактерий [1].

Этот процесс определяет, как патоген перемещает белки внутри клеток и за их пределы, и необходим для его роста, выживания и способности вызывать болезнь [1]. «Секреция белков работает как система доставки внутри бактерии и жизненно важна для её выживания», — сказал Уппада [1].

## Подавление SecA1 и Tat

Авторы сосредоточились на двух путях, SecA1 и Tat, и снижали их активность методом CRISPR-подавления генов [1]. Рост бактерий резко снижался и в лабораторных культурах, и внутри иммунных клеток, что указывает на необходимость обоих путей для патогена [1].

По словам Санъял, нарушение этих систем повлияло на экспорт более 100 белков пути SecA1 и около 140 белков, связанных с системой Tat [1]. Исследователи также наблюдали структурные повреждения клеточной мембраны бактерии: она становилась нестабильной и более проницаемой. Белки, которые обычно остаются внутри бактерии, выходили в окружающую среду [1].

Нандикури отметил, что эти изменения показывают тесную связь между секрецией белков и поддержанием клеточной оболочки бактерии, фактором устойчивости туберкулёза и его сопротивляемости лечению [1].

## Контекст и стадия

Издание ссылается на Глобальный доклад ВОЗ по туберкулёзу 2025 года: на Индию приходится почти четверть мировых случаев туберкулёза и около трети случаев с лекарственной устойчивостью [1]. Лечение требует сочетания антибиотиков в течение нескольких месяцев, а устойчивые штаммы усложняют его [1].

Результаты могут помочь найти новые мишени для лекарств. Для превращения их в эффективные препараты потребуется ещё несколько лет исследований [1].

## Источники

1. [The Hindu Sci-Tech](https://www.thehindu.com/sci-tech/health/csir-ccmb-team-identifies-potential-new-targets-to-fight-tuberculosis/article71682790.ece)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-dc0efde16e2fedccaf88eeb8_csir_ccmb_opisal/