# Препарат MedPacto открыл Т-клеткам путь в опухоль и устранил рак поджелудочной у мышей

- Опубликовано: 2026-11-12 07:22 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: блокатор TGF-β, FEBP-sTβRII, фибронектин, солидные опухоли, проникновение Т-клеток, рак поджелудочной железы у мышей, трижды негативный рак молочной железы, анти-PD-1, иммунная память, MedPacto
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-d978c121e6f0885e5ebf84c1_preparat_medpacto_otkryl/

**Блокатор TGF-β, связывающийся с фибронектином опухоли, пропустил Т-клетки и устранил агрессивные опухоли поджелудочной у мышей. Версия для людей проходит проверку безопасности.**

![MedPacto drug opens solid tumors to T cells and clears pancreatic tumors in mice](https://realtech.media/media/2026/11/cead3140ca5d036e.jpg)
*Nephron, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0*

Группа под руководством Сонг-Джин Кима из MedPacto, Inc. (Сеул, Корея) описала экспериментальный препарат, который изнутри разрушает плотный рубцовоподобный барьер солидных опухолей и пропускает Т-клетки. Работа опубликована в Cancer Cell, о ней сообщает news-medical.net [1]. У мышей препарат устранил агрессивные опухоли поджелудочной железы, остановил распространение рака молочной железы и оставил у животных стойкую иммунную память [1]. Соавтор Джон Дж. Леттерио работает в University Hospitals Rainbow Babies & Children's Hospital и Case Western Reserve University.

## Блокада TGF-β внутри опухоли

Опухоли выделяют TGF-β, который заставляет соседние опорные клетки строить фиброзную ткань и подавляет иммунные клетки. Блокаторы, действующие во всём организме, разочаровали в клинических испытаниях: безопасные дозы недостаточно блокируют TGF-β в опухоли, а более высокие нарушают его нормальные функции в здоровых тканях [1].

Команда создала блокатор FEBP-sTβRII с меткой, которая связывается с формой фибронектина, обильной в опухолях и редкой во взрослых здоровых тканях. По данным авторов, эта мишень найдена в мышиных моделях рака молочной железы, лёгкого, печени, предстательной железы, поджелудочной железы, мозга и меланомы, а также во многих типах опухолей человека [1]. Препарат накапливается в опухоли и остаётся там несколько дней. Тот же блокатор без метки слабо влиял на опухоли и изменил активность 693 генов в крови против 25 у адресного препарата [1].

Когда барьер ослабевал, Т-клетки заходили в опухоль и выделяли интерферон-гамма. Он превращал опорные клетки опухоли и соседние иммунные клетки в клетки, которые показывают иммунной системе фрагменты рака. Авторы наблюдали такое перепрограммирование в опухолях поджелудочной железы и в меланоме [1].

## Результаты на мышах

Препарат подействовал в трёх мышиных моделях рака поджелудочной железы. В одной агрессивной модели опухоли исчезли у 75% леченых мышей, а семеро из восьми были живы через 270 дней после окончания лечения [1]. В высокометастатической модели трижды негативного рака молочной железы он замедлил рост опухоли, предотвратил распространение в лёгкие и продлил выживаемость, тогда как стандартная иммунотерапия и неадресные блокаторы TGF-β давали малый эффект или не давали его вовсе [1]. В сочетании с препаратом анти-PD-1 он почти полностью устранил опухоли поджелудочной железы, устойчивые к этому препарату в одиночку [1].

Излеченные мыши отвергали тот же рак при повторном введении через месяцы, а многие отвергали и опухоли мочевого пузыря и лёгкого, с которыми раньше не сталкивались. Т-клетки излеченных мышей защитили мышей без рака от опухоли мочевого пузыря [1].

Версия препарата для людей вошла в испытания безопасности; клинические исследования запланированы на 2027 год у пациентов с солидными опухолями, не поддающимися стандартной терапии [1].

## Источники

1. [news-medical.net](https://www.news-medical.net/news/20261111/Experimental-drug-targets-tumor-barriers-to-unlock-cancer-killing-T-cells.aspx)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-d978c121e6f0885e5ebf84c1_preparat_medpacto_otkryl/