# Метод tRIBO-seq (CRG) на нанопорах читает тРНК на активных рибосомах и показывает их сдвиги при стрессе

- Опубликовано: 2026-11-06 03:39 UTC
- Раздел: Наука › Приборы и эксперименты
- Теги: tRIBO-seq, рибосом-ассоциированные тРНК, нанопоровое секвенирование тРНК, модификации тРНК, фрагментация тРНК, регуляция трансляции, недостаток лейцина, недостаток метионина, стресс от арсенита, Центр геномной регуляции
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-d1569fc2407f72bcaa6128b3_metod_tribo_seq/

**Центр геномной регуляции (CRG) и IMMAGINA Biotechnology создали tRIBO-seq: он секвенирует тРНК с работающих рибосом, и при стрессе они отличаются от общего пула тРНК.**

![CRG's tRIBO-seq nanopore method reads tRNAs on active ribosomes and shows how stress changes them](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/b810d8fe7da76302.jpg)
*NASA, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследователи из Центра геномной регуляции (CRG) в Барселоне совместно с итальянской компанией IMMAGINA Biotechnology разработали tRIBO-seq — метод на основе нанопорового секвенирования, который избирательно захватывает транспортные РНК (тРНК) с активно транслирующих рибосом, сообщается в статье в Nature Methods [1]. Из одного эксперимента метод даёт данные о количестве тРНК, их химических модификациях и фрагментации [1]. Работу возглавила профессор-исследователь ICREA Эва Новоа; первый автор — Мие Монти.

## Зачем изучать тРНК на рибосомах

Во время трансляции тРНК доставляют к рибосоме определённые аминокислоты в соответствии с последовательностью, закодированной в матричной РНК [1]. Их вклад в регуляцию трансляции остаётся плохо изученным, главным образом из-за отсутствия методов, позволяющих определять количество тРНК и их модификации на активно транслирующих рибосомах [1].

До сих пор тРНК обычно изучали, измеряя все молекулы в клетке сразу, в предположении, что это отражает те из них, которые реально работают. По словам Монти, новые результаты показывают, что это не обязательно так, особенно при стрессе.

Метод «вылавливает» рибосомы, занятые синтезом белка, а затем считывает находящиеся в них тРНК по одной с помощью нанопорового секвенирования. По данным CRG, ему нужна одна чашка клеток и около полутора суток, тогда как обычные методы требуют около недели и специального оборудования.

## Что меняется при стрессе

С помощью tRIBO-seq авторы обнаружили, что рибосом-ассоциированные тРНК (рибо-тРНК), но часто не общий пул тРНК, значимо меняются при стрессе [1]. Характер изменений сильно зависел от типа стресса [1].

Вирусная инфекция и недостаток лейцина меняли количество рибо-тРНК [1]. В клетках, лишённых лейцина, команда увидела накопление тРНК на рибосоме, хотя ожидалось их исчезновение, сказала Монти. Недостаток метионина вызывал резкую потерю метильных модификаций тРНК [1].

Воздействие арсенита не меняло ни количество тРНК, ни картину модификаций. Вместо этого оно приводило к массивной фрагментации отдельных подгрупп рибо-тРНК [1].

Авторы описывают tRIBO-seq как надёжный и воспроизводимый подход к картированию тРНК: он охватывает количество, модификации и фрагментацию как в общем пуле, так и в активно транслирующих популяциях тРНК [1].

## Источники

1. [Nature Methods](https://doi.org/10.1038/s41592-026-03277-6)
2. [news-medical.net](https://www.news-medical.net/news/20261105/Novel-method-identifies-active-tRNAs-during-cellular-protein-synthesis.aspx)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-d1569fc2407f72bcaa6128b3_metod_tribo_seq/