# Johnson & Johnson: пероральный икотрокинра дал ACR20 у 58% в фазе 3 при псориатическом артрите

- Опубликовано: 2026-11-07 18:32 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: икотрокинра, Icotyde, псориатический артрит, ICONIC-PsA 1, ответ ACR20, пероральный пептид, рецептор IL-23, клиническое исследование фазы 3, Protagonist Therapeutics, ACR Convergence 2026
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-cd0c2582d451be0bb4936ff4_johnson_johnson_peroralnyy/

**В фазе 3 ICONIC-PsA 1 с 552 взрослыми пероральный пептид икотрокинра (Icotyde) 200 мг к 16-й неделе превзошёл плацебо: ACR20 у 58% против 41%.**

![Johnson & Johnson: oral icotrokinra reaches 58% ACR20 in Phase 3 psoriatic arthritis trial](https://realtech.media/media/2026/11/276c629ad13204d4.webp)
*ad-hoc-news.de*

Johnson & Johnson представила положительные результаты фазы 3 для перорального пептида икотрокинра (разрабатывается как Icotyde) при псориатическом артрите, сообщает ad-hoc-news.de. Данные исследования ICONIC-PsA 1 показаны в рамках поздней презентации на ACR Convergence 2026. [1] В исследование вошли 552 взрослых с активным псориатическим артритом, ранее не получавших биологическую терапию. [1]

При дозе 200 мг Icotyde достиг первичной конечной точки: к 16-й неделе ответ ACR20 получен у 58% пациентов против 41% в группе плацебо. [1]

## Ответ со стороны суставов: ACR20, ACR50, ACR70

По более строгим критериям на 16-й неделе ответ тоже был выше, чем в контрольной группе. ACR50 достигли 29% на Icotyde против 16% на плацебо, ACR70 — 13% против 5%. [1]

К 24-й неделе доли ответивших продолжили расти: ACR20 составил 69%, ACR50 — 40%, ACR70 — 18%. Новых сигналов безопасности до 24-й недели не выявлено. [1]

## Кожные проявления и регуляторный статус

У пациентов с оцениваемыми кожными проявлениями оценку IGA 0 или 1 (чистая или почти чистая кожа) имели 57% участников против 14% на плацебо (номинально p<0,001). Ответ PASI 90 получен у 37% против 6% (номинально p<0,001). [1] К 24-й неделе доля с IGA 0 или 1 выросла до 64%, PASI 90 зафиксирован у 56%. [1]

Icotyde назван первым пероральным пептидом, который избирательно блокирует рецептор интерлейкина-23 (IL-23). Препарат разрабатывают Johnson & Johnson совместно с Protagonist Therapeutics. [1]

При псориатическом артрите препарат пока не одобрен. В США он уже разрешён для лечения среднетяжёлого и тяжёлого бляшечного псориаза у взрослых и у детей от 12 лет с массой тела не менее 40 кг. [1]

Дэвид Ли из Johnson & Johnson отметил, что псориаз и воспаление суставов тесно связаны: около 30% людей с псориазом со временем заболевают псориатическим артритом. [1]

## Источники

1. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/wissenschaft/psoriasis-arthritis-orales-icotyde-erreicht-58-prozent-acr20-ansprechen/70475272)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-cd0c2582d451be0bb4936ff4_johnson_johnson_peroralnyy/