# Latus Bio: капсиды AAV достигли до 80% клубочков почек у приматов в доклинике

- Опубликовано: 2026-11-10 11:50 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: Latus Bio, капсиды AAV, доставка генов, AAV9, приматы кроме человека, клубочки почек, болезнь Гентингтона MSH3, болезнь Баттена CLN2, LTS-201, LTS-101
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-c7bc6cb5dfdbfa9a7cc4fb2d_latus_bio_kapsidy/

**Latus Bio представила доклинические данные на приматах: капсиды AAV охватили 40–60% нейронов коры и около 80% клубочков, по ряду показателей превзойдя AAV9.**

![Latus Bio: engineered AAV capsids reach up to 80% of kidney glomeruli in primates](https://realtech.media/media/2026/11/e4c2a93bc0da6bad.jpg)
*MichaelBueker, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0*

Philadelphia-компания Latus Bio Inc. сообщила доклинические результаты по доставке генов в клетки мозга и почек на 33-м ежегодном конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии в Гамбурге (Германия) 27–30 октября 2026 года, пишет mychesco.com [1]. Данные получены на приматах кроме человека и описывают инженерные капсиды аденоассоциированного вируса (AAV) в сравнении с обычным вектором AAV9 [1].

Работа посвящена одной из центральных проблем генной терапии: доставке генетического материала в нужные ткани при ограниченном воздействии на органы, где лечение не предполагается [1].

## Капсиды для мозга и почек

По данным Latus, панневрональный капсид AAV-PN достигал примерно 40–60% нейронов коры головного мозга и до 40% двигательных нейронов спинного мозга после введения малой дозы в желудочковую систему мозга [1]. Экспрессия гена в центральной нервной системе была существенно выше, чем с AAV9, который проверяли внутрижелудочковым и внутривенным путями. Нецелевая экспрессия в печени и спинномозговых ганглиях была ниже [1].

Для почек капсид AAV-Kd-1 достигал примерно 80% клубочков в обеих почках после внутривенного введения малой дозы взрослым приматам кроме человека [1]. Трансдукция превысила 30% в подоцитах, эндотелиальных клетках клубочков и мезангиальных клетках; охвачено около 30% клеток проксимальных канальцев. В дистальных канальцах и собирательных трубочках трансдукция была более чем вдвое выше, чем у AAV9 [1]. Другие почечные варианты капсидов, в том числе рассчитанные на меньшее попадание в печень, изучаются [1].

## Кандидаты для болезни Гентингтона и болезни Баттена

Кандидат против болезни Гентингтона LTS-201 сочетает капсид AAV-DB-3 с искусственной микроРНК, снижающей экспрессию белка репарации ошибочного спаривания ДНК MSH3. MSH3 участвует в соматической нестабильности — изменениях повторяющихся последовательностей ДНК, связанных с началом и прогрессированием болезни [1]. У приматов кроме человека LTS-201 дозозависимо снижал матричную РНК MSH3, до 94% более чем в 90% средних шипиковых нейронов [1]. На мышиной модели соматическая нестабильность в полосатом теле тоже снижалась дозозависимо [1].

Latus также представила вычислительную модель, построенную полностью на данных человека: она связывает степень подавления MSH3 и охват нейронов с расчётной задержкой клинического прогрессирования. По объявлению компании от 28 октября, результаты опубликованы и в Nature Communications (Simpson с коллегами) [1].

LTS-101 доставляет функциональный ген TPP1 с помощью капсида Ep+ при болезни Баттена CLN2. В токсикологическом исследовании на приматах кроме человека по стандарту надлежащей лабораторной практики он хорошо переносился в течение шести месяцев и поддерживал уровень белка TPP1 в спинномозговой жидкости, который компания охарактеризовала как потенциально терапевтический [1]. Американское FDA присвоило ему статусы Fast Track, Orphan Drug и Rare Pediatric Disease и одобрило заявку Investigational New Drug [1].

## Источники

1. [mychesco.com](https://www.mychesco.com/a/news/regional/latus-bio-reports-gene-delivery-gains-in-brain-kidney-studies)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-c7bc6cb5dfdbfa9a7cc4fb2d_latus_bio_kapsidy/