# TRIM21 запускает антитело-направленную ксенофагию аденовируса и сальмонеллы в клетках и у мышей

- Опубликовано: 2026-11-11 20:02 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: антитело-направленная ксенофагия, TRIM21, убиквитинлигаза, селективная аутофагия, аденовирус, сальмонелла, внутриклеточный иммунитет, Molecular Cell, скрининг CRISPR-Cas9
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-c3c907f7895fe93d10e6d1df_trim21_zapuskaet_antitelo/

**Исследователи описали путь, при котором патогены с антителами разрушаются внутри клетки. У мышей он ослабил патологию и инвазию тканей сальмонеллой.**

![TRIM21 drives antibody-directed xenophagy of adenovirus and Salmonella in human cell lines and mice](https://realtech.media/media/2026/11/3a836d7f3e8148b1.jpg)
*innovanews.ru*

Группа из Лаборатории молекулярной биологии Медицинского исследовательского совета описала ранее неизвестный противомикробный путь в клетках млекопитающих. Авторы называют его антитело-направленной ксенофагией (ADX) и сообщают о нём в журнале Molecular Cell. По данным статьи, механизм ограничивает структурно разные патогены, включая аденовирус и сальмонеллу [1]. Работа выполнена на линиях клеток человека и на мышах.

## Как работает путь

TRIM21 — убиквитинлигаза, которую антитела могут направлять на олигомерные белковые каркасы, капсиды вирусов и протеопатические агрегаты для разрушения внутри клетки. Как клетка разрушает эти обычно устойчивые субстраты, было плохо изучено. Чтобы это выяснить, авторы использовали ограничение вирусов с помощью TRIM21 и построили полногеномный фенотипический скрининг антителозависимого разрушения капсидов. Согласно пересказу издания, команда применяла CRISPR-Cas9 [1].

Количественная микроскопия показала, что TRIM21 быстро перехватывает комплексы антитело — патоген, и это активирует его убиквитинлигазную функцию. Затем привлекаются адаптеры селективной аутофагии, а вирусный груз доставляется в лизосомы. TRIM21 помечает патоген убиквитином — сигналом о том, что клетка подверглась вторжению [1].

## Проверка на клетках и мышах

Действие TRIM21 против аденовируса исследователи проверили на ряде линий клеток человека. Сальмонеллу изучали на живых мышах. У мышей ADX снижал патологию, вызванную сальмонеллой, и инвазию бактерий в ткани [1]. Соавтор Тайлер Райнсмит сообщил, что данные указывают: TRIM21 запускает убиквитинирование любого патогена, окружённого антителами, и это ведёт к аутофагии бактерии или вируса.

TRIM21 кодируется геном, стимулируемым интерфероном, поэтому организм производит его во многих тканях. Руководитель работы Лео Джеймс заявил, что без TRIM21 значительная часть защитного иммунитета против вирусов in vivo теряется. Авторы предполагают, что TRIM21 сформировался в конкуренции с патогенами, чтобы вызывать аутофагию разнообразных и сложных субстратов, и это может объяснять его универсальность в направленной деградации белков [1].

TRIM21 — первый внутриклеточный белок, обнаруженный как стимулятор ADX, но могут существовать и другие. Следующие шаги команды — поиск других белков, стимулирующих ADX, и определение границ функции TRIM21. Авторы отмечают, что в будущем для пометки патогенов под TRIM21 могли бы применяться средства на основе антител или малых молекул, но до любых терапевтических вариантов нужно намного больше исследований.

## Источники

1. [Molecular Cell](https://doi.org/10.1016/j.molcel.2026.04.031)
2. [innovanews.ru](https://innovanews.ru/info/news/health/antitelo-napravlennaya-ksenofagiya-mozhet-stat-osnovoy-novyx-metodov-lecheniya-infekczy)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-c3c907f7895fe93d10e6d1df_trim21_zapuskaet_antitelo/