# Рецептор ACKR3 обнаружен на внеклеточных везикулах, связывающих CXCL12 и опиоидные пептиды, в клетках

- Опубликовано: 2026-11-06 18:41 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: ACKR3, внеклеточные везикулы, атипичные хемокиновые рецепторы, GPCR, CXCL12, опиоидные пептиды, CXCR4, MOR, RAMP3, Nature Communications
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-bf11957e6b352378983ceaed_retseptor_ackr3_obnaruzhen/

**Авторы сообщили, что ACKR3 выделяется на везикулах в покое и после стимуляции лигандом; такие везикулы связывают CXCL12 и опиоидные пептиды в клеточных системах.**

![ACKR3 receptor found on extracellular vesicles that bind CXCL12 and opioid peptides in cell studies](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/86618bf0faa8ea83.jpg)
*ZEISS Microscopy from Germany, Wikimedia Commons, CC BY 2.0*

Исследователи из Люксембургского института здоровья и партнёрских групп в Нидерландах, Германии, Бельгии, Канаде и Великобритании показали, что атипичный хемокиновый рецептор ACKR3 выделяется на внеклеточных везикулах (EV). Работа опубликована в Nature Communications 5 ноября 2026 года; первые авторы — Christie B. Palmer и Lucie Rospape. [1] По данным авторов, выделение происходит после стимуляции лигандом и, в меньшей степени, в базальных условиях. Оно подтверждено в нескольких клеточных контекстах, включая эндогенные системы. [1]

## ACKR3 и два пути выхода

ACKR — это несигнальные GPCR, которые регулируют доступность лигандов. ACKR3 работает как двойной «поглотитель» хемокинов и опиоидных пептидов. [1] Помимо канонической интернализации после стимуляции лигандом, рецептор покидает клетку и на EV, сообщили авторы. [1]

Базальное и лиганд-индуцированное выделение на EV не зависят от GRK и β-аррестина, но каждое использует свои пути транспорта и свои C-концевые детерминанты. [1] Лиганд-индуцированное выделение связано с локализацией в плазматической мембране и путями рециклинга рецептора. Базальное выделение определяется внутриклеточными процессами сортировки и зависит от убиквитинирования рецептора и RAMP3. [1]

## Везикулы как ловушки лигандов

ACKR3 на EV сохраняет высокоаффинное связывание лигандов. По данным исследования, это позволяет везикулам связывать CXCL12 и опиоидные пептиды и тем самым ослаблять их сигналинг через CXCR4 и MOR. [1]

Выделение на EV, особенно в базальных условиях, наблюдали и у других рецепторов: KOR, CXCR4 и нескольких ACKR. [1] Авторы заключают, что EV выступают регуляторами хемокиновой и опиоидной систем и добавляют отдельное измерение в биологию ACKR3 и, шире, GPCR. [1]

Работу совместно курировали Jérôme Paggetti, Martyna Szpakowska и Andy Chevigné. В статье описаны механизмы в клеточных системах.

## Источники

1. [Nature Communications](https://doi.org/10.1038/s41467-026-78204-6)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-bf11957e6b352378983ceaed_retseptor_ackr3_obnaruzhen/