# Vasa Therapeutics: VS-041 снизил NT-proBNP у пациентов с HFpEF за 28 дней в исследовании фазы 1c

- Опубликовано: 2026-11-14 05:45 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: HFpEF, VS-041, Vasa Therapeutics, снижение NT-proBNP, ингибитор MMP, исследование фазы 1c, NCT07219511, эндотрофин, филовоспаление
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-b80a7d6e732ddcaed6db0f00_vasa_therapeutics_vs/

**Vasa Therapeutics сообщила топлайн-данные фазы 1c для перорального VS-041 при HFpEF: достоверное снижение NT-proBNP за 28 дней. Результаты не рецензированы и пока не доказывают клиническую эффективность.**

![Vasa Therapeutics: VS-041 lowered NT-proBNP in HFpEF patients after 28 days in a phase 1c trial](https://realtech.media/media/2026/11/8cbec2125c364d7b.webp)
*ad-hoc-news.de*

Биотехнологическая компания Vasa Therapeutics в ноябре 2026 года представила положительные топлайн-результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования фазы 1c перорального ингибитора матриксных металлопротеиназ (MMP) VS-041, сообщает ad-hoc-news.de. В исследовании (VS-041-102, NCT07219511) препарат применяли дополнительно к стандартной терапии по клиническим рекомендациям у пациентов с сердечной недостаточностью с сохранённой фракцией выброса (HFpEF). [1]

По данным компании, этой формой сердечной недостаточности страдают около 10 миллионов человек в мире, примерно 3 миллиона из них в США. [1]

## Результаты через 28 дней

После 28 дней лечения наблюдалось статистически значимое снижение NT-proBNP — биомаркера, который в клинической практике служит показателем напряжения стенки сердца. [1] Компания заявила, что VS-041 был безопасным и хорошо переносился в двух изученных дозировках, серьёзных нежелательных явлений, связанных с препаратом, не возникло. [1]

В предварительном анализе не раскрыты конкретные дозы, схема приёма, процентное снижение NT-proBNP, возможные дозозависимые эффекты и подробный профиль побочных эффектов. [1]

Исследование было рассчитано на набор 42 участников в 21 центре в США. [1]

## Отбор по биомаркеру и дальнейшие шаги

Чтобы выделить эндотип HFpEF с выраженным филовоспалением, Vasa Therapeutics использовала сывороточный эндотрофин, измеренный тестом NordicProC6. [1] По оценке компании, это подтверждает концепцию отбора пациентов по биомаркеру, ориентированного на тех, кому противовоспалительный и антифибротический подход может помочь больше всего. [1]

На начало 2027 года компания планирует эксплоративные анализы маркеров фиброзного воспаления и оборота внеклеточного матрикса и коллагена. [1]

Разработка препарата софинансируется Европейским фондом регионального развития и Польским национальным центром исследований и разработок. [1] Помимо VS-041, в портфеле Vasa Therapeutics четыре программы, нацеленные на сердечную недостаточность, аритмии, заболевание периферических артерий, нервно-мышечные болезни и саркопению. [1]

Данные представляют собой нерецензированные топлайн-результаты. Одни биохимические сигналы не доказывают клиническую эффективность или устойчивое изменение течения болезни. [1] Более крупные исследования поздних фаз покажут, приведёт ли снижение маркера напряжения стенки к лучшей переносимости нагрузок и меньшему числу госпитализаций. [1]

## Источники

1. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/wissenschaft/hfpef-neuer-wirkstoff-vs-041-senkt-biomarker-nach-28-tagen-behandlung/70505206)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-b80a7d6e732ddcaed6db0f00_vasa_therapeutics_vs/