# Eli Lilly: пероральный Foundayo снизил индекс апноэ на 43,8% в третьей фазе ATTAIN-OSA

- Опубликовано: 2026-11-10 21:13 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: Foundayo, orforglipron, ATTAIN-OSA, обструктивное апноэ сна, пероральный GLP-1, индекс апноэ-гипопноэ, исследование третьей фазы, Eli Lilly, заявка в FDA
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-b6c0fab28935520399ce9580_eli_lilly_peroralnyy/

**В двух исследованиях третьей фазы с 712 взрослыми с избыточным весом или ожирением Foundayo снизил индекс апноэ-гипопноэ за 52 недели; заявка в FDA планируется до конца 2026 года.**

![Eli Lilly: oral Foundayo cut sleep apnea index 43.8% in Phase 3 ATTAIN-OSA trial](https://realtech.media/media/2026/11/9bdd270431ad6354.webp)
*ad-hoc-news.de*

Компания Eli Lilly and Co. в понедельник, 9 ноября 2026 года, представила новые данные третьей фазы по пероральному агонисту GLP-1 Foundayo (orforglipron), сообщает ad-hoc-news.de. Результаты исследования ATTAIN-OSA касаются взрослых с избыточным весом или ожирением и показывают снижение тяжести апноэ сна. Lilly опубликовала сообщение в день презентации на Scientific Sessions Американской кардиологической ассоциации. [1]

Полные данные исследования приведены в сообщении компании. В программу вошли 712 участников в двух независимых исследованиях. Через 52 недели индекс апноэ-гипопноэ снизился на 43,8 процента у участников без PAP-терапии и на 27,5 процента у участников с PAP-терапией. [1]

## Апноэ сна и масса тела

Без PAP-терапии ремиссии или лишь лёгкого апноэ сна достигли 31,5 процента участников, получавших Foundayo; в группе с PAP-терапией доля составила 19,6 процента. Гипоксическая нагрузка, специфичная для апноэ сна, уменьшилась на 55,9 и 45,8 процента соответственно. [1]

Участники в среднем потеряли 11,5 процента массы тела без PAP-терапии и 11,2 процента с PAP-терапией. Lilly также сообщила о более низких показателях воспаления и снижении систолического артериального давления. [1]

## Безопасность и регуляторный шаг

Самыми частыми нежелательными явлениями были расстройства желудочно-кишечного тракта. Отмены терапии из-за нежелательных явлений были у 12,2 процента участников без PAP-терапии и у 6,8 процента участников с PAP-терапией; при плацебо этот показатель составил 3,8 и 0,6 процента соответственно. [1]

Lilly планирует до конца 2026 года подать заявку на Foundayo в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения умеренного и тяжёлого обструктивного апноэ сна у взрослых с избыточным весом или ожирением. Исход рассмотрения остаётся открытым. Результаты указывают на возможное расширение применения за пределы снижения веса, но дополнительного разрешения не заменяют, и показание по апноэ сна пока не одобрено. [1]

## Источники

1. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/corporate-news/eli-lilly-and-co-aktie-foundayo-daten-erweitern-pipeline-perspektive/70487722)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-b6c0fab28935520399ce9580_eli_lilly_peroralnyy/