# В FSU разработали фотохимический метод превращения сульфонамидов в анилины

- Опубликовано: 2026-11-07 00:03 UTC
- Раздел: Наука › Химия
- Теги: фотохимическая реакция сульфонамиды, удаление серы лазером, синтез анилинов, Bryan Kudisch FSU, спектроскопия пикосекунды, лекарственные прекурсоры
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-b461f667bbfc86fbaa7afebb_v_fsu_razrabotali/

**Химики создали метод вырезания атома серы из инертных сульфонамидов с помощью света, возвращая тупиковые молекулы в разработку лекарств.**

![FSU Chemists Use Light to Convert Inert Sulfonamides into Drug Building Blocks](https://realtech.media/media/2026/11/b749c7b10d3b2e6e.jpg)
*newswise.com*

Исследователи из Университета штата Флорида, Университета штата Пенсильвания и фармацевтической компании GSK разработали фотохимическую реакцию, превращающую сульфонамиды в анилины [1]. Как сообщает fsuhealth.fsu.edu, предложенная методика позволяет задействовать молекулы, которые ранее отбраковывались в ходе поиска лекарственных кандидатов из-за химической инертности. Сульфонамиды служат основой ряда препаратов против диабета 2-го типа, гипертонии, ВИЧ и меланомы, однако их центральный атом серы с трудом поддается направленной модификации [1].

## Фотохимическое удаление серы

Сульфаниламидные препараты появились около 90 лет назад в качестве одних из первых синтетических антибиотиков, но химическая стойкость сульфонамидной группы ограничивала возможности ее направленной перестройки без разрушения остального остова молекулы. В исследовании, опубликованном в журнале *Journal of the American Chemical Society*, ученые применили световое воздействие для направленного селективного удаления центрального атома серы [1].

В результате реакции сульфонамиды трансформируются в анилины — класс соединений, применяемый для синтеза противоопухолевых препаратов [1]. Такая модификация фрагмента остова позволяет сохранить полезные структурные элементы исходного вещества и получить новые прекурсоры для скрининга биологически активных молекул.

## Спектроскопия пикосекундного разрешения

Разработка объединила синтетические, спектроскопические и вычислительные методы. Группа Эрика Наксы из Университета штата Пенсильвания открыла и оптимизировала реакцию, а лаборатория Эльвиры Сайфутяровой провела квантово-химические расчеты ее механизма [1]. Специалисты компании GSK исследовали применимость метода в контуре ранней разработки лекарств [1].

Для наблюдения за ходом процесса лаборатория Брайана Кудиша из FSU применила лазерную спектроскопию сверхбыстрых процессов, отслеживая трансформацию молекулярных связей в интервале одной пикосекунды (триллионной доли секунды) [1]. Оптические измерения помогли выявить промежуточные состояния молекулы и определить условия, при которых фотохимический переход ведет к образованию целевого анилина, а не побочных продуктов реакции [1].

## Источники

1. [fsuhealth.fsu.edu](https://fsuhealth.fsu.edu/)
2. [newswise.com](https://www.newswise.com/articles/fsu-chemists-develop-light-powered-method-to-resurrect-8216-dead-end8217-compounds-for-drug-discovery)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-b461f667bbfc86fbaa7afebb_v_fsu_razrabotali/