# West China Hospital создала ДНК-наномашины для выявления двух мутаций EGFR при раке лёгкого в плазме без амплификации

- Опубликовано: 2026-11-14 01:13 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: циркулирующая опухолевая ДНК, жидкая биопсия, ДНК-наномашины, EGFR L858R, EGFR T790M, детекция без амплификации, метиленовый синий, West China Hospital, BRAF V600E, электрохимическое измерение
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-ac48eafc12a77d1fb3255b6c_west_china_hospital/

**Исследователи Сычуаньского университета создали электрохимический ДНК-сенсор, читающий мутации ctDNA без амплификации и метки. Его проверили на плазме пациентов, эталоном служил qPCR.**

![West China Hospital builds DNA nanomachines that detect two EGFR lung cancer mutations in plasma without amplification](https://realtech.media/media/2026/11/dddf8b47dee97558.jpg)
*bioengineer.org*

Исследователи West China Hospital Сычуаньского университета разработали ДНК-наномашины, усиленные молекулярными наполнителями, которые обнаруживают мутации циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и превращают их в электрические сигналы, сообщает eurekalert.org. Платформа одновременно выявляет две мутации без амплификации ДНК, ферментативных реакций и маркировки мишени. Работа находится на стадии лабораторных испытаний и проверки на клинических образцах. [1]

Фрагменты ctDNA, которые опухолевые клетки выделяют в кровь, позволяют неинвазивно получать молекулярную информацию, но их мало на фоне гораздо большего количества ДНК неопухолевых клеток. Авторы предлагают чувствительный метод с более простой процедурой, который дополнил бы существующие подходы жидкой биопсии. [1]

## Как устроены наномашины

Структуры собраны из самособирающихся цепей ДНК, связанных ионами Ag+ или Hg2+. Ионы служат репортёрами, поскольку дают различимые электрические сигналы. Когда связывается подходящая ДНК-мишень, структура разбирается и высвобождает ионы, что позволяет измерить мишень. [1]

Команда испытала несколько молекулярных наполнителей. Метиленовый синий подавил неспецифическую утечку ионов и снизил фоновый сигнал. По сравнению с системой без наполнителя аналитическая чувствительность выросла в 100 раз, отношение сигнал/шум в 2,5 раза. Пределы обнаружения составили 5,2 амоль/л для EGFR L858R и 6,0 амоль/л для EGFR T790M. Плазму требовалось разбавить и нагреть, без выделения или обогащения нуклеиновых кислот; реакция с мишенью шла 60 минут. [1]

## Результаты на плазме пациентов

Анализы проверили на плазме 66 пациентов с неметастатическим немелкоклеточным раком лёгкого, не получавших лечения; эталоном был qPCR. Оба анализа EGFR показали AUC 0,96 при разделении qPCR-положительных и qPCR-отрицательных образцов. [1]

По сравнению с 30 здоровыми добровольцами сигнал L858R дал чувствительность 54,5% и специфичность 100%. Сигнал T790M различал плохо, AUC составила 0,52. T790M в основном связана с приобретённой устойчивостью к терапии, направленной на EGFR, и редка до лечения; с этим авторы связывают результат. Для оценки мониторинга устойчивости нужны более крупные когорты пациентов, получающих такую терапию. [1]

Платформу также адаптировали к BRAF V600E, мутации, связанной с папиллярным раком щитовидной железы. В 38 образцах плазмы пациентов совпадение с ARMS-qPCR составило 94,7%, AUC 0,97. [1]

Предварительный анализ показал различия сигналов, связанных с мутациями, между метастатической и неметастатической группами. Авторы отмечают, что нужны более крупные продольные исследования с учётом опухолевой нагрузки, стадии болезни и предыдущего лечения. Дальше планируют расширить набор обнаруживаемых мутаций, повысить мультиплексность и объединить метод с компактными электрохимическими устройствами. [1]

## Источники

1. [eurekalert.org](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150110)
2. [bioengineer.org](https://bioengineer.org/dna-nanomachines-detect-lung-cancer-mutations-without-target-amplification)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-ac48eafc12a77d1fb3255b6c_west_china_hospital/