# Перепрограммирование опухолевых клеток в cDC1 вызвало сборку лимфоидных структур на мышах

- Опубликовано: 2026-11-07 04:38 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: третичные лимфоидные структуры, клетки cDC1, перепрограммирование опухолевых клеток, Лундский университет, микроокружение опухоли
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-a90413aced0a28cf50129c4c_pereprogrammirovanie_opukholevykh_kletok/

**Исследователи индуцировали иммуногенные третичные лимфоидные структуры в пяти моделях опухолей, преодолев устойчивость к иммунотерапии на мышах.**

![Reprogramming cancer cells into cDC1s induces lymphoid structures in mice, Lund study shows](https://realtech.media/media/2026/11/a4ab8d502cd1235b.jpg)
*Olivier Dugornay, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Перепрограммирование клеток опухоли в подобие обычных дендритных клеток 1-го типа (cDC1-подобные клетки) запускает формирование третичных лимфоидных структур (TLS) и ремоделирует микроокружение опухоли, сообщается в журнале *Immunity* исследователями под руководством Лундского университета [1]. Эксперименты проводились in vitro и in vivo на мышиных моделях пяти типов злокачественных новообразований с различными генетическими профилями: меланомы, колоректального рака, рака мочевого пузыря, молочной железы и поджелудочной железы.

## Механизм сборки иммуногенных ниш

Третичные лимфоидные структуры представляют собой внутриопухолевые скопления иммунных клеток, ассоциированные с лучшим ответом пациентов на иммунотерапию. Авторы установили, что cDC1-подобные клетки активируют сигнальные каскады лимфотоксина, фактора некроза опухоли (TNF) и интерферонов [1]. Через молекулы MHC I класса и рецептор CD40 модифицированные клетки вступают в раннее взаимодействие с T-лимфоцитами, индуцируя иммуногенные TLS с герминативными центрами, экспрессирующими маркер BCL6, независимо от эндогенных дендритных клеток [1].

Пространственное позиционирование внутри опухоли определяло функциональные состояния cDC1-подобных клеток [1]. Подвижные клетки с фенотипом DC-LAMP+ CCR7+ формировали ядро иммунных ниш, обогащенных CD4+ и CD8+ T-лимфоцитами, а также B-лимфоцитами, что авторы подтвердили в образцах мышиных и человеческих опухолей [1].

## Системный иммунитет и устойчивость

Индуцированные лимфоидные структуры поддерживали локальный T- и B-клеточный ответ и обеспечивали системное распространение противоопухолевого иммунитета [1]. Это проявилось в экспансии общих клонотипов T-клеточных рецепторов в удаленные очаги, не подвергавшиеся прямой обработке [1].

По заявлению авторов, технология клеточного перепрограммирования показывает способ преодоления первичной резистентности солидных опухолей к иммунотерапии [1]. Дальнейшие этапы исследований авторы связывают с изучением сигналов, поддерживающих стабильность TLS во времени, и тестированием комбинаций с существующими иммунопрепаратами.

## Источники

1. [Immunity](https://doi.org/10.1016/j.immuni.2026.10.006)
2. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150822)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-a90413aced0a28cf50129c4c_pereprogrammirovanie_opukholevykh_kletok/