# Анализ 355 997 ядер гиппокампа человека связал нейрогенез с устойчивостью памяти и болезнью Альцгеймера

- Опубликовано: 2026-11-10 10:54 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Нейротехнологии
- Теги: нейрогенез в гиппокампе взрослых, гиппокамп человека, секвенирование РНК одиночных ядер, snATAC-seq, доступность хроматина, суперэйджеры, болезнь Альцгеймера, нейральные стволовые клетки, незрелые нейроны, когнитивная устойчивость
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-a5d695a396c83b3c56ece4d2_analiz_355_997/

**В посмертных образцах гиппокампа молодых, пожилых, суперэйджеров и больных Альцгеймера нашли нейрогенные клетки и разные профили хроматина; данные показывают связь.**

![Study of 355,997 hippocampal nuclei links adult neurogenesis to memory resilience and Alzheimer's](https://realtech.media/media/2026/11/33d7a49236ff2181.png)
*nature.com*

Исследователи сообщили в Nature (nature.com) 25 февраля 2026 года о мультиомном анализе 355 997 ядер, выделенных из посмертных образцов гиппокампа человека. Образцы взяты из пяти групп: молодые взрослые с сохранной памятью, пожилые без когнитивных нарушений, пожилые с исключительной памятью (суперэйджеры), взрослые с доклинической промежуточной патологией и взрослые с болезнью Альцгеймера [1]. В ткани авторы выделили нейральные стволовые клетки, нейробласты и незрелые гранулярные нейроны [1].

## Метод и идентификация клеток

Команда объединила секвенирование РНК одиночных ядер с секвенированием доступного для транспозазы хроматина в одиночных ядрах. Первый анализ охватил 85 977 ядер от 8 взрослых без когнитивных нарушений в возрасте 20–40 лет [1]. Метки клеток перенесли алгоритмом scANVI из двух эталонных наборов: развивающегося переднего мозга человека и гиппокампа взрослого человека [1].

Кластеризация без учителя выявила 12 типов клеток. Незрелые нейроны располагались по внешнему краю кластера зрелых гранулярных нейронов, а нейробласты на двумерной проекции частично перекрывались со зрелыми олигодендроцитами [1]. Сравнение этих кластеров дало 4 166 дифференциально экспрессирующихся генов и 169 путей, все они были усилены в нейробластах; 80 путей связаны с дендритами, аксонами, постсинаптической плотностью и нейротрансмиссией [1]. Маркеры олигодендроцитов MAG и MOG также экспрессировались в нейробластах, но слабее, чем в зрелых олигодендроцитах [1].

## Изменения хроматина и устойчивость памяти

По данным авторов, нарушенный нейрогенез в основном связан с изменениями доступности хроматина [1]. Анализ транскрипционных факторов и сигнатур генов-мишеней показал ранние изменения доступности хроматина в нейрогенных клетках доклинической группы; при болезни Альцгеймера они были выражены сильнее [1].

У суперэйджеров обнаружен особый профиль нейрогенеза, который, как предполагают авторы, может отражать «сигнатуру устойчивости» [1]. Они также заявляют, что изменения профиля астроцитов и нейронов поля CA1 определяют когнитивную функцию в стареющем гиппокампе [1].

У работы есть оговорка: она показывает связь, а не причину. Сколько новых нейронов появляется у взрослого человека и насколько они влияют на память, неизвестно. Неясно и то, улучшают ли новые клетки память или просто чаще встречаются у людей с более здоровым мозгом.

Существование нейрогенеза в гиппокампе человека давно оспаривается; авторы объясняют спор ограничениями маркеров, обработки образцов, аннотации клеток и вычислительного анализа [1]. У грызунов нейрогенез в гиппокампе связан с обучением и памятью и снижается с возрастом [1].

## Источники

1. [nature.com](https://www.nature.com/articles/s41586-026-10169-4)
2. [hi-news.ru](https://hi-news.ru/eto-interesno/pravda-li-chto-nervnye-kletki-ne-vosstanavlivayutsya.html)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-a5d695a396c83b3c56ece4d2_analiz_355_997/