# Neurosterix привлекла $105 млн серии B на вторую фазу испытаний NTX-253 при шизофрении

- Опубликовано: 2026-11-13 18:31 UTC
- Раздел: Индустрия и люди › Стартапы
- Теги: Neurosterix серия B, NTX-253, аллостерический модулятор M4, шизофрения вторая фаза, Cobenfy ксаномелин-троспий, эмраклидин EMPOWER, RTW Investments, Эндрю Миллер Karuna, NBI-1117568
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-989b9664a6e799dfeb2ed18e_neurosterix_privlekla_105/

**Пероральный модулятор M4 NTX-253 переходит ко второй фазе при шизофрении — в классе, где в 2024 году не прошёл эмраклидин AbbVie. Исполнительный председатель — Эндрю Миллер, создавший Karuna.**

![Neurosterix raises $105M Series B to take M4 modulator NTX-253 into Phase 2 for schizophrenia](https://realtech.media/media/2026/11/a7c278d27058a7db.jpg)
*techtimes.com*

Клиническая компания Neurosterix закрыла раунд серии B на $105 млн под руководством RTW Investments, сообщает techtimes.com [1]. Средства пойдут на вывод NTX-253 — перорального селективного положительного аллостерического модулятора мускаринового рецептора M4 — во вторую фазу испытаний при шизофрении [1]. Исполнительный председатель Neurosterix — Эндрю Миллер, ранее построивший Karuna Therapeutics [1]. Первая фаза завершена в октябре 2026 года. Данные об эффективности компания не раскрывала: первые фазы при этом показании в основном оценивают безопасность и фармакокинетику [1].

## Чем NTX-253 отличается от Cobenfy

FDA одобрило Cobenfy (ксаномелин-троспий) в сентябре 2024 года — это первое средство от шизофрении с новым механизмом действия с начала 1990-х [1]. Ксаномелин — двойной агонист M1/M4, напрямую активирующий рецепторы. Троспий добавлен, чтобы предотвратить желудочно-кишечные побочные эффекты периферической мускариновой активации. Bristol Myers Squibb приобрела Karuna примерно за $14 млрд в конце 2023 года [1].

NTX-253 агонистом не является. Он связывается с другим участком рецептора M4 и усиливает ответ, когда рецептор уже активирован собственным ацетилхолином организма. Он селективен к M4 относительно подтипов M1, M2, M3 и M5 и обладает пероральной биодоступностью [1]. По мнению Neurosterix, такая селективность снижает нецелевую мускариновую активацию.

## Эмраклидин и вопрос кооперативности

Эмраклидин — M4-селективный положительный аллостерический модулятор компании Cerevel Therapeutics (её приобрела AbbVie) — не превзошёл плацебо во второй фазе EMPOWER в ноябре 2024 года [1]. Neurosterix объясняет это недостаточной кооперативностью, то есть слабым усилением модулятором ответа рецептора на ацетилхолин, а не ошибочностью самой идеи. По данным компании, NTX-253 разработан с более высокой кооперативностью, чем у эмраклидина [1].

Контекст дают ещё две M4-программы. Bristol Myers Squibb сообщила о выручке Cobenfy около $105 млн за три квартала 2025 года: $27 млн, $35 млн и $43 млн по кварталам [1]. Третья фаза ARISE, где Cobenfy добавляли к действующим антипсихотикам, не достигла первичной конечной точки в апреле 2025 года [1]. NBI-1117568 компании Neurocrine Biosciences — селективный агонист M4, связывающийся в ортостерическом кармане, — во второй фазе показал статистически значимое улучшение по шкале PANSS относительно плацебо. Сейчас идёт набор в его третью фазу [1].

## Источники

1. [techtimes.com](https://www.techtimes.com/articles/330597/20261112/scientist-who-built-first-new-schizophrenia-drug-35-years-now-betting-next-one.htm)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-989b9664a6e799dfeb2ed18e_neurosterix_privlekla_105/