# Химики Нанькайского университета получили конденсированные δ-лактамы из тетразамещённых алкенов с Ir(III)

- Опубликовано: 2026-11-05 21:21 UTC
- Раздел: Наука › Химия
- Теги: перенос нитрена, катализ Ir(III), тетразамещённые алкены, конденсированные δ-лактамы, аза-семипинаколиновая перегруппировка, азиридирование, азакарбокатион, диастереоселективность, Нанькайский университет, Nature Communications
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-96e1bc03e2307449005facb1_khimiki_nankayskogo_universiteta/

**Группа из Нанькайского университета сообщила о каскаде с переносом нитрена на Ir(III), который в мягких условиях превращает затруднённые тетразамещённые алкены в δ-лактамы.**

![Nankai University chemists convert tetrasubstituted alkenes into fused δ-lactams with an Ir(III) catalyst](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/f5ae44cdabeec7df.jpg)
*Bing-lab, Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0*

Исследователи из Государственной ключевой лаборатории и Института элементоорганической химии Нанькайского университета (Тяньцзинь, Китай) описали способ превращать пространственно затруднённые тетразамещённые алкены в δ-лактамы, конденсированные с циклоалканом. Работа опубликована 4 ноября 2026 года в Nature Communications; автор для переписки — Hao Wang. [1]

Перенос нитрена, катализируемый переходными металлами, — устоявшаяся стратегия функционализации алкенов. По словам авторов, для тетразамещённых алкенов он оставался крайне слабо развитым. [1]

## Каскад на Ir(III)

Команда сообщает о каскаде азиридирования и перегруппировки на Ir(III), запускаемом нитреном. Он превращает циклически замещённые тетразамещённые алкены в δ-лактамы, конденсированные с циклоалканом. [1]

Реакция идёт в мягких условиях. Авторы сообщают об отличных выходах и неизменно высокой диастереоселективности. [1]

Метод совместим с углерод-, кислород- и азотсодержащими нуклеофилами. По данным авторов, среди субстратов есть структурно сложные и биологически значимые. [1]

## Механизм: азиридирование и аза-семипинаколиновая перегруппировка

Экспериментальные и расчётные данные, по словам авторов, согласуются со следующей последовательностью. Ir–нитреноид осуществляет согласованное азиридирование алкена и даёт напряжённый трициклический интермедиат. [1]

Затем интермедиат претерпевает аза-семипинаколиновую перегруппировку, движущей силой которой служит снятие напряжения. В результате образуется бициклический азакарбокатион. [1]

Азакарбокатион может быть перехвачен нуклеофилом либо подвергнуться элиминированию. Эти два пути ведут к структурно разнообразным конденсированным δ-лактамам; авторы называют такой доступ быстрым. [1]

Авторы представляют результат как карбокатионную перегруппировку, запускаемую нитреном, для функционализации тетразамещённых алкенов. Они заявляют, что работа расширяет синтетические возможности переноса нитрена, катализируемого переходными металлами. [1]

Исследование — метод синтетической химии, разработанный в лаборатории. О применении получаемых соединений в материале не говорится.

## Источники

1. [Nature Communications](https://doi.org/10.1038/s41467-026-79231-z)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-96e1bc03e2307449005facb1_khimiki_nankayskogo_universiteta/