# NIH National Cancer Institute: культура костного мозга мыши даёт 1,5 млрд клеток cDC1 с одной мыши за 23 дня

- Опубликовано: 2026-11-05 08:06 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: клетки cDC1, культура iDC1, культура костного мозга мыши, получение дендритных клеток, CD103 cDC1, кросс-презентация, FLT3L GM-CSF лиганд Kit, опухолевая иммунология, доклинические исследования, журнал Myeloid Cells
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-967cced87b98668f1908a6ea_nih_national_cancer/

**Исследователи Национального института рака создали культуру iDC1 из костного мозга мыши с долей cDC1 более 95%. Выход как минимум в 75 раз выше прежних методов на цитокинах.**

![NIH National Cancer Institute: mouse bone marrow culture yields 1.5 billion cDC1 cells per mouse in 23 days](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/e6bbf6fb4c71dced.jpg)
*Lilly_M, Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0*

Исследователи Национального института рака (National Cancer Institute, National Institutes of Health) разработали культуральную систему на основе костного мозга, которая даёт большое число высокообогащённых CD103-положительных клеток cDC1 мыши. Работа опубликована в журнале Myeloid Cells, о ней сообщил EurekAlert 3 ноября 2026 года. Систему называют индуцированными cDC1, или iDC1 [1].

Конвенциональные дендритные клетки 1-го типа (cDC1) помогают запускать ответ на внутриклеточные патогены и опухоли и способны кросс-презентировать клеточно-ассоциированные антигены CD8-положительным Т-клеткам. In vivo они редки, поэтому трудно получить достаточные и однородные популяции для механистических и доклинических исследований [1].

## 23-дневный протокол и выход

Протокол использует цитокины FLT3L, GM-CSF в низкой дозе и лиганд Kit в течение 23 дней. По данным авторов, из костного мозга одной мыши получено примерно 1,5 млрд CD103-положительных клеток cDC1. Более 95% конечной культуры составляли целевые клетки. Заявленный выход как минимум в 75 раз выше, чем у ранее доступных подходов на рекомбинантных цитокинах [1].

По сравнению с другими методами получения дендритных клеток из костного мозга, культуры iDC1 содержали меньше клеток cDC2, плазмоцитоидных дендритных клеток, макрофагов и других нецелевых клеток. Транскриптомный анализ и сравнение с референсами поместили клетки iDC1 ближе всего к линии cDC1 и явно отдельно от макрофагов [1].

## Функции и механизм

После стимуляции врождённого иммунитета клетки повышали экспрессию костимулирующих молекул и секретировали IL-12p40 и несколько хемокинов. В функциональных опытах клетки iDC1 кросс-презентировали клеточно-ассоциированный антиген CD8-положительным Т-клеткам. В опыте с переносом мышам клетки iDC1 поддержали восстановление этого ответа у двух из четырёх реципиентов с дефицитом cDC1. Авторы отмечают, что для улучшения этих ответов in vivo нужны дальнейшие исследования [1].

Механистические эксперименты выявили разные роли факторов культуры. Лиганд Kit и GM-CSF действовали совместно на ранней фазе образования cDC1, а на поздних стадиях GM-CSF поддерживал пролиферацию и выживание клеток. К эффективному получению iDC1 вносят вклад энхансер Irf8 +32 kb, STAT5 и регуляторные программы, связанные с BRD4 [1].

Авторы описывают iDC1 как воспроизводимый источник относительно однородных клеток cDC1 для изучения процессинга антигенов, биологии дендритных клеток, исследований вакцин и опухолевой иммунологии. Метод разработан на клетках костного мозга мыши. Можно ли создать сопоставимые подходы на клетках человека и смогут ли они поддержать трансляционные или клинические применения, ещё предстоит выяснить [1].

## Источники

1. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150088)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-967cced87b98668f1908a6ea_nih_national_cancer/