# Боннский университет: эпигенетический возраст клеток крови пожилых доноров снижен до 5% в культуре

- Опубликовано: 2026-11-15 14:08 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: снижение эпигенетического возраста, перепрограммирование клеток крови, SOX2 и cMYC, часы метилирования ДНК, исследование Боннского университета, омоложение клеток в культуре, клетки 101-летнего донора
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-91dbe9f861a5fd540fca4a59_bonnskiy_universitet_epigeneticheskiy/

**Исследователи получили нейральные стволовые клетки из крови доноров до 101 года без плюрипотентной стадии; возрастные метки в культуре исчезали около 50 дней.**

![Bonn University team lowers epigenetic age of old donors' blood-derived cells to 5% in culture](https://realtech.media/media/2026/11/783a7b6458499e4b.jpg)
*ixbt.com*

Учёные Боннского университета получили индуцированные нейральные стволовые клетки из клеток крови доноров в возрасте от новорождённых до 101 года. Как сообщает ixbt.com, у клеток самых пожилых участников эпигенетический возраст снизился до 13% от исходного, а при дальнейшем культивировании — до 5% [1]. Эксперименты проводились на клетках в культуре.

## Перепрограммирование без плюрипотентной стадии

Для превращения клеток крови использовали два фактора перепрограммирования — SOX2 и cMYC. Клетки приобретали свойства нейральных стволовых клеток, способных давать начало нейронам, астроцитам и олигодендроцитам [1]. В отличие от классического получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, этот путь не требует прохождения через состояние, близкое к эмбриональному. Плюрипотентные клетки способны превращаться практически в любые ткани, а их неконтролируемое размножение и активность факторов перепрограммирования связаны с риском образования опухолей.

Возрастные эпигенетические отметки исчезали постепенно: основная часть изменений заняла около 50 дней [1]. Процесс отслеживали по метилированию ДНК — химическим меткам на молекуле ДНК, которые алгоритмы используют для оценки биологического возраста.

## Контрольные опыты и ограничения

Чтобы проверить, зависит ли омоложение от интенсивного деления, исследователи замедляли размножение клеток специальными веществами, а в отдельном опыте заставляли часть клеток переходить к нейрональной специализации. В обоих случаях эпигенетический возраст продолжал снижаться, поэтому эффект нельзя объяснить простой заменой старых клеток новыми [1]. Как именно запускается процесс, предстоит изучить.

Авторы отмечают, что эпигенетический возраст не является прямым измерением функционального состояния клетки. Смена специализации сама может влиять на показания часов, а нервные клетки и клетки крови имеют разные возрастные характеристики, что может завышать степень омоложения. Вместе с тем у полученных клеток исчезли и другие признаки старения: характерные изменения клеточного ядра, нарушения аутофагии и признаки клеточного старения [1].

По данным авторов, модель позволяет разбирать омоложение по этапам, чего не давало быстрое перепрограммирование. Механизм пока не установлен, и не доказано, что подобный эффект можно безопасно вызвать в организме.

## Источники

1. [ixbt.com](https://www.ixbt.com/news/2026/11/15/kletki-101-letnego-celoveka-omolodili-pocti-do-embrionalnogo-sostoianiia-ucenye-nasli-sposob-povernut-ix-biologiceskie-casy-nazad.html)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-91dbe9f861a5fd540fca4a59_bonnskiy_universitet_epigeneticheskiy/