# Дараксонрасиб в фазе III RASolute-302 увеличил выживаемость при метастатическом раке поджелудочной железы

- Опубликовано: 2026-11-14 21:23 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: дараксонрасиб, метастатический рак поджелудочной железы, ингибитор RAS(ON), RASolute-302, клиническое исследование фазы III, медианная общая выживаемость, выживаемость без прогрессирования, pan-RAS ингибитор
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-8711c514c363242a1a134d12_daraksonrasib_v_faze/

**В фазе III с участием 500 пациентов пероральный дараксонрасиб дал медианную выживаемость 13,2 месяца против 6,7 месяца на химиотерапии после предыдущего лечения.**

![Daraxonrasib extended survival in metastatic pancreatic cancer in phase III RASolute-302 trial](https://realtech.media/media/2026/11/cba1028bc4be921b.jpg)
*Sciences et Avenir*

Результаты фазы III исследования RASolute-302 с дараксонрасибом при ранее леченной метастатической протоковой аденокарциноме поджелудочной железы опубликованы в «New England Journal of Medicine» [1]. Их представили 31 мая 2026 года на конгрессе ASCO в Чикаго. В исследовании пероральный препарат сравнивали со стандартной химиотерапией; всего участвовали 500 пациентов по всему миру.

Дараксонрасиб — пероральный мультиселективный трикомплексный ингибитор RAS(ON), действующий на активное, связанное с гуанозинтрифосфатом состояние мутантного и дикого RAS [1]. Мутации RAS присутствуют более чем в 90% опухолей поджелудочной железы [1]. Препарат принимают в виде таблеток один раз в день дома, тогда как референсную химиотерапию вводят инфузией, чаще всего в больнице.

## Выживаемость и ответ опухоли

Медианная общая выживаемость составила 13,2 месяца на дараксонрасибе и 6,7 месяца на химиотерапии. Медианная выживаемость без прогрессирования в G12-популяции была 7,3 месяца на дараксонрасибе и 3,5 месяца на химиотерапии. В общей популяции она составила 7,2 и 3,6 месяца соответственно [1]. Отношения рисков равны 0,45 и 0,49 (P<0,001 в обоих сравнениях) [1].

Объективный ответ, то есть значимое уменьшение размера опухоли, зафиксирован у 31,6% пациентов на дараксонрасибе и у 11,2% на химиотерапии. Время до ухудшения качества жизни составило 5,7 месяца против 2,6 месяца. Время до усиления боли — 9,2 месяца против 3,8 месяца.

## Безопасность и ограничения

Нежелательные явления после начала лечения отмечены у всех пациентов группы дараксонрасиба и у 97,7% группы химиотерапии [1]. События степени 3 и выше возникли у 61,8% и 69,6% соответственно. Связанные с лечением нежелательные явления, приведшие к прекращению терапии, наблюдались у 1,2% пациентов на дараксонрасибе и у 11,2% на химиотерапии [1].

По словам Паскаля Хаммеля, руководителя отделения пищеварительной и медицинской онкологии больницы Поль-Бруссе, основным нежелательным явлением была кожная сыпь, отмеченная более чем у 85% пациентов. Он также указал на эффект у пациентов, опухоли которых не несли мутации KRAS. Таких пациентов было всего 16, поэтому эти результаты и переносимость в этой группе требуют подтверждения.

## Источники

1. [New England Journal of Medicine](https://doi.org/10.1056/NEJMoa2605555)
2. [Sciences et Avenir](https://www.sciencesetavenir.fr/sante/cancer-du-pancreas-la-percee-du-daraxonrasib_195859)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-8711c514c363242a1a134d12_daraksonrasib_v_faze/