# Vanderbilt: 60 новых локусов риска ВЗК и 441 ген-кандидат в выборке из 63 415 случаев

- Опубликовано: 2026-11-05 17:42 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: мультиэтнический GWAS, транскриптом-wide ассоциации, локусы риска ВЗК, РНК-секвенирование толстой кишки, лекарственно доступные гены, Nature Communications, Университет Вандербильта
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-803316ab09aadcccf921f0b8_vanderbilt_60_novykh/

**Мультиэтнический генетический анализ европейских и восточноазиатских когорт с данными РНК-секвенирования толстой кишки связал 44 лекарственно доступных гена с 221 соединением.**

![Vanderbilt team finds 60 new IBD risk loci and 441 candidate genes in 63,415 cases](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/a73772fc5e6f9cf8.jpg)
*Air Force Staff Sgt. Nicole Leidholm, photographer, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследователи из Университета Вандербильта и Медицинского центра Университета Вандербильта (Нашвилл, США) опубликовали в Nature Communications мультиэтнический генетический анализ воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Метаанализ полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) охватил 63 415 случаев у людей европейского и восточноазиатского происхождения и выявил 60 ранее не описанных локусов предрасположенности [1]. Статья вышла 4 ноября 2026 года; корреспондирующий автор — Xingyi Guo.

Авторы указывают, что использовали генетические ресурсы предыдущих GWAS по ВЗК, а также VA MVP, FinnGen, UKB, UKIBDGC и IIBDGC. Работа представляет собой статистическое генетическое исследование на данных ассоциаций и экспрессии генов, а не клиническое испытание.

## От локусов к генам

Чтобы перейти от ассоциированных локусов к конкретным генам, команда объединила несколько подходов: мультиэтнические транскриптом-wide ассоциативные исследования (TWAS), клеточно-специфичные TWAS, а также анализ альтернативного сплайсинга и альтернативного полиаденилирования. Данные об экспрессии получены РНК-секвенированием нормальной ткани толстой кишки 707 европейцев и 364 восточных азиатов [1].

В результате выделено 441 ген-кандидат риска. Из них 324 ранее не связывали с заболеванием в GWAS или TWAS, а 291 из этих 324 получил дополнительное подтверждение в анализах колокализации или менделевской рандомизации на основе суммарных данных [1].

## Пути и лекарственно доступные гены

По данным авторов, найденные гены сходятся в путях, central для патогенеза ВЗК, например в регуляции иммунитета. Более чем у половины генов транскрипционная дисрегуляция подтверждена одноклеточными и пространственными омиксными анализами [1].

Команда также выделила 44 лекарственно доступных гена, связанных с 221 одобренным препаратом или соединением на II/III фазе клинических испытаний [1]. В материале это описано как связи между генами и соединениями; проверка этих соединений при ВЗК в данной работе не приводится.

Авторы сообщают, что результаты углубляют понимание генетики ВЗК и дают основу для дальнейших исследований в области точной медицины при этом заболевании [1].

## Источники

1. [Nature Communications](https://doi.org/10.1038/s41467-026-79302-1)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-803316ab09aadcccf921f0b8_vanderbilt_60_novykh/