# Химера Т-клетки и агониста STING (SNTC): выживаемость свыше 40% после 60 сут у мышей с меланомой

- Опубликовано: 2026-11-05 02:54 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: агонист STING, адоптивная Т-клеточная терапия, опухоль-ассоциированные макрофаги, химера Т-клетки и агониста, логическая активация AND, меланома у мышей, модель рака поджелудочной железы, блокада контрольных точек, опухоль-инфильтрирующие лимфоциты
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-7ba0bd09326d7dfb3d8e6312_khimera_t_kletki/

**Исследователи закрепили на адоптивных Т-клетках наноагонист STING, нацеленный на TAM, чтобы агонист активировался только там, где есть оба компонента. Результаты получены на мышах.**

![SNTC T cell–STING agonist chimera gives over 40% survival beyond 60 days in mice with melanoma](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/05f623f2f4e15ff5.jpg)
*Unknown photographer, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследователи сообщили в Proceedings of the National Academy of Sciences о химере Т-клетки и агониста SNTC, созданной для улучшения адоптивной Т-клеточной терапии солидных опухолей. Эффективность такой терапии ограничена иммуносупрессивным микроокружением опухоли. Авторы показали, что активация белка STING (stimulator of interferon genes) в опухоль-ассоциированных макрофагах (TAM) повышает инфильтрацию опухоли адоптивными Т-клетками и их цитотоксичность [1].

Чтобы синхронизировать биораспределение, команда разработала наноагонист, нацеленный на TAM, и ковалентно закрепила его на поверхности Т-клетки [1]. Повышенный восстановительный потенциал на поверхности Т-клетки высвобождает наноагонист локально в опухолевой ткани. Затем внутриклеточный глутатион в TAM восстанавливает агонист STING, что обеспечивает активацию STING по логике AND [1].

По данным авторов, SNTC перестраивает строму опухоли и иммуносупрессивное микроокружение, усиливая функцию адоптивных Т-клеток. Он также повышает способность TAM к презентации антигена, что активирует эндогенные Т-клетки. У мышей с меланомой SNTC обеспечил выживаемость свыше 40% после 60 сут [1].

Вариант на основе опухоль-инфильтрирующих Т-лимфоцитов (TIL) в сочетании с блокадой иммунных контрольных точек привёл к устойчивой регрессии опухоли в мышиной модели ортотопического рака поджелудочной железы [1]. Все результаты получены на мышиных моделях. Авторы указывают на трансляционный потенциал SNTC для адоптивной Т-клеточной терапии рака.

## Источники

1. [Proceedings of the National Academy of Sciences](https://doi.org/10.1073/pnas.2617384123)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-7ba0bd09326d7dfb3d8e6312_khimera_t_kletki/