# В Шарите связали рецептор NKG2D на MAIT-клетках с выживаемостью при раке печени у 97 пациентов

- Опубликовано: 2026-11-07 23:18 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: MAIT-клетки опухоли ЖКТ, исследование Charite онкология, рецептор NKG2D рак печени, гепатоцеллюлярная карцинома выживаемость, IL-15 XBP1s иммунный ответ
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-786b613b24f644a0f4e5c6ea_v_sharite_svyazali/

**Исследование 97 пациентов с опухолями ЖКТ показало снижение рецептора NKG2D на MAIT-клетках, что связано с исходом при гепатоцеллюлярной карциноме.**

![Charité team finds reduced NKG2D on MAIT cells in 97 gastrointestinal cancer patients](https://realtech.media/media/2026/11/365cf4f08c34d2ac.jpg)
*NASA, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследовательская группа из клиники «Шарите» (Charité – Universitätsmedizin Berlin) под руководством Кати Котш исследовала образцы иммунных клеток 97 пациентов с пятью типами злокачественных опухолей желудочно-кишечного тракта. По данным издания lomazoma.com, учёные проанализировали распределение и свойства MAIT-клеток в крови, околоопухолевой ткани и самой опухоли [1]. У всех пяти изученных онкологических заболеваний на MAIT-клетках внутри опухолевого очага было зафиксировано снижение уровня активирующего рецептора NKG2D. При гепатоцеллюлярной карциноме (ГЦК) данное изменение напрямую коррелировало с выживаемостью больных и биомаркерами поражения печени.

## Изменение экспрессии рецептора и миграция клеток

При ГЦК и метастазах колоректального рака в печень концентрация MAIT-клеток в ткани рядом с опухолью превышала их содержание в крови, однако внутри самого опухолевого узла их количество резко падало [1]. Для рака желудка, поджелудочной железы и толстой кишки значимой разницы между тканевыми компартментами выявлено не было. В периферической крови общее число этих клеток у онкобольных почти не отличалось от показателей здоровых доноров, но экспрессия NKG2D при раке кишечника и ГЦК была снижена. Наблюдение за пациентами в течение полугода после хирургического удаления опухоли показало, что количество MAIT-клеток оставалось стабильным, а уровень NKG2D существенно возрастал, что при ГЦК соотносилось с общей выживаемостью.

## Нарушение сигнальных путей активации

Иммунные клетки из околоопухолевой зоны вырабатывали больше медиаторов, чем клетки из крови, но непосредственно внутри опухоли их способность к одновременной секреции нескольких факторов угнеталась [1]. Эксперименты с цитокином IL-15 активировали противоопухолевую цитотоксичность MAIT-клеток из крови и здоровой ткани печени, повышая синтез гранзима B и плотность NKG2D на мембране. Однако MAIT-клетки, извлечённые из опухолевого узла ГЦК, на стимуляцию IL-15 не реагировали.

Анализ транскрипционного фактора XBP1s показал, что добавление IL-15 активирует его в клетках крови и прилегающих тканей, но внутри опухоли ГЦК этот сигнальный ответ выражен слабо [1]. Авторы пришли к выводу, что путь IL-15/XBP1s блокируется опухолевым микроокружением, а рецептор NKG2D может послужить индикатором течения болезни.

## Источники

1. [lomazoma.com](https://lomazoma.com/immunzellen-im-magen-darm-trakt-rezeptor-nkg2d-koennte-aufschluss-darueber-geben-wie-es-betroffenen-mit-leberkrebs-geht-2)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-786b613b24f644a0f4e5c6ea_v_sharite_svyazali/