# Merck: эфинопегдутид в фазе 2b привёл к разрешению MASH у 56–63% пациентов за 52 недели

- Опубликовано: 2026-11-10 17:03 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: эфинопегдутид, Merck MASH, фаза 2b MASH, разрешение MASH, фиброз печени F2 F3, коагонист GLP-1 и глюкагона, FDA Fast Track MASH, The Liver Meeting
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-6fa1186d84d5c1d8e0691ecc_merck_efinopegdutid_v/

**В исследовании фазы 2b с 386 взрослыми с MASH и фиброзом F2–F3 эфинопегдутид Merck достиг первичной конечной точки против плацебо. Данные опубликованы в The Lancet.**

![Merck: efinopegdutide resolved MASH in up to 63% of patients in a Phase 2b trial at 52 weeks](https://realtech.media/media/2026/11/a7b00734f2f71a80.webp)
*ad-hoc-news.de*

Компания Merck (MRK) сообщила 10 ноября 2026 года о положительных результатах фазы 2b для эфинопегдутида, экспериментального средства от метаболически ассоциированного стеатогепатита (MASH), по данным rttnews.com [1]. В исследование включили 386 взрослых с подтверждённым биопсией MASH и фиброзом печени стадии F2 или F3 [1]. Через 52 недели лечения исследование достигло первичной конечной точки [1].

MASH — прогрессирующее заболевание печени, для которого характерны накопление жира, воспаление и рубцевание ткани. Оно может привести к циррозу, печёночной недостаточности и другим тяжёлым осложнениям; вариантов лечения немного, особенно при более выраженном фиброзе [1].

## Дизайн исследования и результаты

Участники получали одну из трёх доз эфинопегдутида раз в неделю, плацебо или активный препарат сравнения — семаглутид 2,4 мг. Исследование завершили 92% участников [1]. Первичной конечной точкой было разрешение MASH без ухудшения фиброза. Её достигли 56%, 63% и 61% пациентов, получавших 4 мг, 7 мг и 10 мг соответственно, против 13% в группе плацебо [1].

Ключевая вторичная конечная точка — улучшение фиброза минимум на одну стадию без ухудшения воспаления печени. Её достигли 43%, 52% и 34% пациентов в трёх дозовых группах против 21% на плацебо [1]. Результаты представили на конференции The Liver Meeting и одновременно опубликовали в The Lancet [1].

## Безопасность и механизм действия

Профиль безопасности в целом соответствовал профилю препаратов на основе GLP-1 [1]. Наиболее частыми побочными эффектами были желудочно-кишечные: тошнота, диарея и рвота. Из-за нежелательных явлений лечение прекратили от 3% до 11% участников в группах эфинопегдутида, против 1% в группах плацебо и семаглутида [1].

Эфинопегдутид — инъекционный двойной коагонист рецепторов GLP-1 и глюкагона для введения раз в неделю. Он разработан так, чтобы сочетать регуляцию аппетита и метаболические эффекты с прямым влиянием на обмен жиров в печени [1]. Препарат получил от FDA статус Fast Track для лечения MASH, и Merck продолжает его разработку для пациентов с MASH и фиброзом печени [1].

## Источники

1. [rttnews.com](https://www.rttnews.com/3712199/merck-reports-mash-resolution-rates-of-up-to-63-in-phase-2b-trial-of-efinopegdutide.aspx?type=bdc)
2. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/corporate-news/merck-co-aktie-positive-mash-daten-fuer-efinopegdutide/70485981)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-6fa1186d84d5c1d8e0691ecc_merck_efinopegdutid_v/