# В Перу найден младенец эпохи наска с циклопией: ДНК-анализ показал трисомию 13

- Опубликовано: 2026-11-10 11:31 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: захоронение младенца наска, трисомия 13 древняя ДНК, синдром Патау археология, циклопия скелет, Хауранга долина Пальпа, керамическая урна наска, секвенирование древних останков, лишняя копия хромосомы 13
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-6e19c795e8589d7d2bbdc0cf_v_peru_nayden/

**В погребальной урне на памятнике Хауранга в Перу найден младенец с циклопией; секвенирование выявило лишнюю копию хромосомы 13 — синдром Патау.**

![Nazca-period infant with cyclopia found in Peru is shown by DNA analysis to have trisomy 13](https://realtech.media/media/2026/11/111b74ca598f647c.webp)
*ua.news*

Археологи нашли в Перу останки младенца эпохи наска с циклопией, редкой врождённой аномалией, сообщает ua.news со ссылкой на Live Science. Анализ ДНК подтвердил, что причиной стала трисомия 13, также известная как синдром Патау [1]. Скелет обнаружили на археологическом памятнике Хауранга в долине Пальпа на юге Перу [1].

## Захоронение в керамической урне

Младенец был похоронен в керамической урне вместе с другой девочкой, у которой скелетных аномалий не было. Исследователи датируют погребение средним периодом наска, примерно 325–440 годами н. э. [1]. Ребёнок с циклопией лежал на дне урны, а второй ребёнок находился выше.

Учёные предполагают, что обоих похоронили в рамках одного события. Генетический анализ показал, что у младенцев были разные матери [1]. Захоронение двух младенцев в одной урне для культуры наска нетипично. Вместе с тем отсутствие особых погребальных даров и захоронение на обычном кладбище не дают оснований считать, что ребёнка с аномалией хоронили иначе, чем других младенцев [1].

## Череп и геном

У младенца в черепе была одна глазница посередине лица, очень маленькая черепная коробка и другие аномалии костей черепа [1]. Эти признаки соответствуют циклопии — состоянию, при котором передняя часть мозга плода не разделяется на левое и правое полушария. По современным медицинским данным, циклопия встречается примерно в одном случае на 100 000 родов.

Секвенирование генома выявило дополнительную копию хромосомы 13 [1]. Трисомия 13 — одна из основных хромосомных причин циклопии, хотя циклопия встречается лишь в небольшой доле случаев синдрома Патау. Оценка возраста на момент смерти позволяет предположить, что ребёнок мог прожить после рождения несколько недель или месяцев.

## Источники

1. [ua.news](https://ua.news/en/dovkolo-svitu/u-peru-viiavili-pokhovannia-nemovliati-kulturi-naska-z-trisomiieiu-13-live-science)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-6e19c795e8589d7d2bbdc0cf_v_peru_nayden/