# Исследователи из Осло нашли 48 новых геномных областей риска болезни Альцгеймера у 2,8 млн человек

- Опубликовано: 2026-11-05 13:04 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Нейротехнологии
- Теги: гены риска Альцгеймера, полногеномный поиск ассоциаций, микроглия, 48 новых геномных областей, частые генетические варианты, бета-амилоид, Университет Осло, прокси-случаи, жировой обмен
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-6dc60e311fa0121e2dc052bf_issledovateli_iz_oslo/

**Генетический анализ данных 30 исследовательских групп указывает на микроглию и отдельные типы нейронов. Клинического инструмента пока нет.**

![Oslo team finds 48 new genomic regions linked to Alzheimer's risk in data from 2.8 million people](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/c4c80920b4a78560.jpg)
*Air Force Staff Sgt. Nicole Leidholm, photographer, Wikimedia Commons, Public domain*

Исследователи из Университета Осло и Университетской больницы Осло выявили 127 участков человеческой ДНК, связанных с риском болезни Альцгеймера. По словам авторов, 48 из них прежде не были известны, сообщает WELT. [1] Анализ объединил исследования 30 научных групп и использовал генетические данные около 2,8 млн человек. [1] Из них у 183 620 была болезнь Альцгеймера, ещё 74 131 составляли так называемые прокси-случаи: люди, которые сами не болели, но у которых болел один из родителей. [1]

## Клетки и процессы

Сильнее всего генетический сигнал проявился в микроглии — иммунных клетках нервной системы, которые удаляют клеточные остатки и другие вредные вещества. [1] Несколько генов, выделенных в исследовании, связаны с функциями этих клеток. [1] Авторы также обнаружили, что гены, которые при болезни Альцгеймера активнее в микроглии и слабее в некоторых типах нейронов, связаны с генетическим риском. [1]

Команда подтвердила процессы, известные из прежних работ: иммунные реакции, обработку амилоида и жировой обмен. [1] Часть генов связана с реакцией микроглии на бета-амилоид. [1] Один из авторов, Эмиль Уффельманн из Амстердамского свободного университета, заявил, что результаты указывают на биологические механизмы, которые могут стать терапевтическими мишенями. [1]

## Доля риска, объясняемая частыми вариантами

Для людей европейского происхождения исследователи оценили, что частые генетические варианты статистически объясняют 16 процентов риска болезни Альцгеймера. [1] Прежние работы с другими статистическими методами давали примерно от пяти до шести процентов. [1] По словам Уффельманна, это говорит о том, что крупные генетические исследования могут дать новые результаты. [1]

Эта цифра не означает, что гены обусловливают 16 процентов риска у конкретного человека, и по ней пока нельзя надёжно предсказать, кто заболеет. [1] Помимо генетической предрасположенности, играют роль и другие факторы. [1] По словам Уффельманна, улучшенное генетическое прогнозирование риска многообещающе, но пока остаётся исследовательским, а не клиническим инструментом. [1]

Эдмундо Родригес-Фриас из Флориды, комментируя работу, назвал выявление таких генов лишь первым шагом на пути к тесту или препарату, которые могли бы помочь пациентам. [1] Исследование расширяет знания о том, какие типы клеток и биологические процессы могут участвовать в развитии болезни Альцгеймера. Приведёт ли оно к новым возможностям ранней диагностики или лечения, должны показать дальнейшие исследования. [1]

## Источники

1. [WELT](https://www.welt.de/gesundheit/article6aeaf214748580e4813c36d6/demenz-forscher-entdecken-dutzende-bislang-unbekannte-alzheimer-risikofaktoren.html)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-6dc60e311fa0121e2dc052bf_issledovateli_iz_oslo/