# Учёные NAIST показали, как фаговый белок SglPP7 блокирует бактериальный переносчик липидов MurJ

- Опубликовано: 2026-11-10 12:31 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: переносчик липидов MurJ, фаговый белок лизиса, SglPP7, криоэлектронная микроскопия, устойчивые бактерии, клеточная стенка бактерий, конвергентная эволюция, Нарский институт науки и технологий
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-662577a197879f8b7e070ea5_uchyonye_naist_pokazali/

**Криоэлектронная структура показала, как фаговый белок SglPP7 фиксирует MurJ, переносчик липидов бактерий. Работа фундаментальная, но относится к поиску новых антибактериальных средств.**

![NAIST researchers resolve how phage protein SglPP7 blocks bacterial lipid transporter MurJ](https://realtech.media/media/2026/11/37c36c28e3c77381.webp)
*ua.news*

Исследователи из Нарского института науки и технологий (NAIST, Япония) определили, как белок бактериофага SglPP7 подавляет MurJ — бактериальный белок, переносящий липиды, необходимые для построения клеточной стенки. Работа под руководством доцента Хидэтаки Кохги опубликована в PLOS Biology 27 октября 2026 года, сообщает news-medical.net [1]. Авторы относят исследование к фундаментальным [1].

Устойчивые к лекарствам бактерии встречаются всё чаще, а для новых антибиотиков нужны новые клеточные мишени. Бактериофаги заражают бактерии и используют их клеточный аппарат для размножения. Некоторые из них вводят небольшие белки, которые отключают отдельные процессы в бактерии и в итоге приводят клетку к гибели. MurJ — одна из таких мишеней. Известно несколько фаговых белков, подавляющих MurJ, но их аминокислотные последовательности заметно различаются, поэтому оставалось неясным, используют ли они одну молекулярную стратегию [1].

## Структура комплекса MurJ–SglPP7

Команда определила структуру комплекса MurJ–SglPP7 методом криоэлектронной микроскопии, который позволяет видеть биологические молекулы с околоатомным разрешением. Кроме того, были проведены направленные мутации белка, эксперименты по лизису бактериальных клеток и компьютерное моделирование, чтобы оценить, как взаимодействие с SglPP7 влияет на поведение MurJ [1].

SglPP7 ложится вдоль липид-связывающей бороздки MurJ, а его короткий С-концевой хвост входит в глубокую внутреннюю полость. Это удерживает MurJ в конформации, обращённой наружу, и не даёт ему совершать попеременные структурные изменения, необходимые для переноса липида [1].

## Сравнение с другими фаговыми белками

Авторы сравнили SglPP7 с двумя другими известными фаговыми белками — LysM и SglCJ3. Все три стабилизируют сходную конформацию MurJ, хотя связываются с ним по-разному. «Эти результаты указывают на конвергентную эволюцию к общей мишени через разные механизмы ингибирования», — заявил Кохга [1].

По словам исследователей, понимание таких взаимодействий может помочь в разработке новых препаратов и создании искусственных фаговых белков с направленной антибактериальной активностью. Кохга отметил, что работа даёт основу для поиска лекарств, нацеленных на этот переносчик, и может способствовать созданию новых средств против устойчивых бактерий, но исследование остаётся на стадии фундаментальной науки [1].

Соавторы из NAIST: Кайто Хосода, Сисянь Ву, Хироюки Танака, Хидэки Сигэмацу, Рёдзи Миядзаки, Мин Фэй Чек и Томоя Цукадзаки [1].

## Источники

1. [news-medical.net](https://www.news-medical.net/news/20261109/Phage-protein-study-opens-new-path-for-future-antibiotics.aspx)
2. [ua.news](https://ua.news/en/dovkolo-svitu/iaponski-naukovtsi-pokazali-iak-fagovii-bilok-blokuie-murj-news-medical)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-662577a197879f8b7e070ea5_uchyonye_naist_pokazali/