# FDA ускоренно одобрило Rybrevant Faspro для взрослых с плоскоклеточным раком головы и шеи

- Опубликовано: 2026-11-10 13:50 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Медицина
- Теги: Rybrevant Faspro, ускоренное одобрение FDA, плоскоклеточный рак головы и шеи, выручка Genmab 2026, прогноз Genmab, эпкоритамаб ASH, EPCORE DLBCL-4, Johnson & Johnson
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-605bcf8e246738b7ff4f59d8_fda_uskorenno_odobrilo/

**FDA одобрило Rybrevant Faspro для взрослых, у которых рак головы и шеи прогрессировал после платиносодержащей химиотерапии и анти-PD-(L)1. Genmab получает роялти.**

![FDA grants accelerated approval to Rybrevant Faspro for recurrent head and neck squamous cell carcinoma](https://realtech.media/media/2026/11/98ba1341d6786bdb.webp)
*ad-hoc-news.de*

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в четверг предоставило ускоренное одобрение препарату Rybrevant Faspro для взрослых с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, сообщает ad-hoc-news.de. [1] По данным Johnson & Johnson, одобрение относится к пациентам, у которых заболевание прогрессировало во время или после платиносодержащей химиотерапии и лечения анти-PD-(L)1 антителом. [1] Genmab имеет право на лицензионные выплаты по этому препарату. [1]

## Выручка и прогноз Genmab

В четверг Genmab также сообщила о выручке в 3,24 млрд $ за первые девять месяцев 2026 года. Это на 22% больше, чем за тот же период предыдущего года. [1] Акции компании накануне выросли на 3,0%. [1]

В обязательном сообщении Genmab подтвердила прогноз выручки на весь 2026 год. Ожидаемый диапазон остаётся прежним: 4325–4525 млн $, при этом компания рассчитывает на результат у верхней границы. [1] Границы прогноза не повышались; подтверждение сопровождалось оценкой того, где внутри диапазона окажется годовая выручка.

## Эпкоритамаб на конференции ASH

Также в четверг Genmab объявила о материалах по эпкоритамабу для конференции ASH. Всего там будут представлены или опубликованы 22 тезиса. [1] Среди них первичные результаты исследования третьей фазы EPCORE DLBCL-4. [1]

Объявление относится и к докладам, и к публикациям в рамках конференции; Genmab не заявляла устный доклад по каждому материалу. Конференция ASH запланирована на 12–15 декабря 2026 года. Тем самым для объявленных материалов по эпкоритамабу определены конкретные сроки представления или публикации.

## Источники

1. [ad-hoc-news.de](https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/unternehmensnachrichten/genmab-aktie-fda-zulassung-fuer-rybrevant-faspro/70484077)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-605bcf8e246738b7ff4f59d8_fda_uskorenno_odobrilo/