# Биологи Джорджтауна и UPenn открыли быстрый механизм регуляции эпителия через FOXO1 на мышах

- Опубликовано: 2026-11-07 21:58 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биология и биохимия
- Теги: фактор транскрипции FOXO1, эпителиальный барьер, комплекс кадгерин катенин, микрофлюидные модели, механизмы бактериальной инфекции
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-5707c7c73a2b8dfc86f63119_biologi_dzhordzhtauna_i/

**Исследователи выявили неклассический механизм быстрого разрушения эпителиального барьера белком FOXO1 без участия транскрипции генов.**

![Georgetown and UPenn identify rapid FOXO1 epithelial barrier mechanism in mice](https://realtech.media/media/2026/11/a456868bbee14a66.jpg)
*Otávio Astor Vaz Costa, Wikimedia Commons, CC BY 4.0*

Ученые из Джорджтаунского университета и Пенсильванского университета описали неклассический молекулярный каскад регуляции проницаемости эпителиального барьера, опубликовав данные в журнале Nature Communications. Защитный слой клеток традиционно считался уязвимым к бактериям в основном из-за медленного транскрипционного ответа или протеолитического расщепления адгезивных контактов. Эксперименты на трехмерных микрофлюидных устройствах и мышиных моделях in vivo показали, что бактерии и липополисахариды вызывают быструю потерю барьерной функции без участия транскрипции генов или протеолиза [1].

## Перемещение белков и разрушение контактов

Под действием бактериальных стимулов фактор транскрипции FOXO1 быстро перемещается в клеточное ядро, после чего мембранный белок E-кадгерин перераспределяется в цитоплазму [1]. Внесение патогенов усиливает связывание FOXO1 с β-катенином и стимулирует фосфорилирование β-катенина по остатку Tyr654. Этот процесс приводит к распаду комплекса β-катенин–E-кадгерин и резкому росту проницаемости эпителиального пласта [1].

## Генетическое сохранение целостности барьера

Искусственной экспрессии FOXO1 исключительно внутри ядра оказалось достаточно, чтобы полностью воспроизвести разрушение эпителия даже без воздействия патогенов [1]. Напротив, принудительное удержание FOXO1 в цитоплазме или тканеспецифичный нокаут гена Foxo1 в эпителии мышей предотвратили утечку и сохранили локализацию E-кадгерина и β-катенина на мембране при бактериальной атаке [1]. Авторы охарактеризовали пространственно-временную ось FOXO1–β-катенин–E-кадгерин как самостоятельный механизм экстренного контроля проницаемости тканей.

## Источники

1. [Nature Communications](https://doi.org/10.1038/s41467-026-78640-4)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-5707c7c73a2b8dfc86f63119_biologi_dzhordzhtauna_i/