# В Институте Висса создали платформу FIND для поиска молекул с помощью ДНК-нанопереключателей

- Опубликовано: 2026-11-06 07:19 UTC
- Раздел: Жизнь и здоровье › Биотехнологии
- Теги: ДНК-нанопереключатели, платформа FIND, белок-белковые взаимодействия, скрининг соединений, библиотека малых молекул, Институт Висса
- Адрес: https://realtech.media/ru/news/rt-55974477216fc0b0c9cb6597_v_institute_vissa/

**Система на базе ДНК-нанопереключателей проверила библиотеку из 400 млн соединений на функциональное связывание белков в пробирке.**

![Wyss Institute develops FIND platform to screen drug leads via DNA nanoswitches](https://sgzwpqqelzmajkcubgkl.supabase.co/storage/v1/object/public/rt-media/2026/11/ae5b8afa3c5db76a.jpg)
*Jean-Etienne Poirrier, Wikimedia Commons, CC BY-SA 2.0*

Исследователи из Института биологической инженерии Висса при Гарвардском университете, Бостонской детской больницы и Гарвардской медицинской школы разработали платформу скрининга FIND. По данным EurekAlert, методика использует программируемые ДНК-нанопереключатели для отбора молекул, регулирующих взаимодействие двух белков, вместо стандартной фиксации пассивного связывания с одной мишенью [1].

## Принцип работы ДНК-нанопереключателей

Платформа FIND (Functional Interaction-based Nanoswitch Discovery) размещает два исследуемых белка на длинной молекуле ДНК. При связывании белков между собой под действием тестируемого вещества ДНК переходит из линейной формы в петлеобразную [1]. К каждому переключателю через гибкий линкер крепится кандидатная молекула вместе с индивидуальным штрихкодом из нуклеиновых кислот.

Параллельные реакции проходят в одной пробирке, после чего структуры разделяют методом гель-электрофореза [1]. Сформировавшие петлю переключатели движутся сквозь гель медленнее линейных молекул, что позволяет изолировать их механически. Последующее секвенирование штрихкодов отобранных наноструктур выявляет химические соединения, вызвавшие конформационный сдвиг.

## Тестирование библиотеки и белковых мишеней

Авторы протестировали FIND на ядерном рецепторе PPAR-gamma, связанном с чувствительностью к инсулину и метаболизмом жиров. В ходе скрининга библиотеки из 400 миллионов ДНК-кодированных малых молекул были найдены соединения, усиливающие связывание рецептора с фрагментом белка-партнера CBP [1]. В культурах клеток эти вещества вызвали накопление липидов, характерное для активации рецептора.

Кроме того, платформа позволила выделить нанотело, модулирующее контакт спайк-белка вируса SARS-CoV-2 с рецептором клеток человека [1]. Точность методики подтвердили также выделением известного активатора бета-2-адренорецепторов из контрольной смеси. Технологию лицензировал стартап, созданный авторами работы.

## Источники

1. [EurekAlert](https://www.eurekalert.org/news-releases/1150478)

---

Источник: RealTech, realtech.media — https://realtech.media/ru/news/rt-55974477216fc0b0c9cb6597_v_institute_vissa/